1-苯基咪唑-4-甲醛 | 88091-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基咪唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-phenylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 88091-36-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD09933017
• 分子量: 172.186
• InChiKey: RLNYMPCRDXBYPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基咪唑-4-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到1-phenyl-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  揭示了一类含有从以下组中选择的卡宾配体L的磷光发射物化合物家族。这些化合物在其中加入后提高了OLED的性能。

  公开号：

  US20160218303A1
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(4-Nitrophenyl)-4-hydroxymethylimidazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 14.75h， 生成 1-苯基咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Antonini; Claudi; Cristalli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 285 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Non-Heme Iron-Catalyzed Epoxidation of Challenging Terminal Alkenes Using Aqueous H2O2 as an Environmentally Friendly Oxidant
  作者：Fingerhut、Vargas-Caporali、Leyva-Ramírez、Juaristi、Tsogoeva

  DOI：10.3390/molecules24173182

  日期：——

  Catalysis mediated by iron complexes is emerging as an eco-friendly and inexpensive option in comparison to traditional metal catalysis. The epoxidation of alkenes constitutes an attractive application of iron(III) catalysis, in which terminal olefins are challenging substrates. Herein, we describe our study on the design of biomimetic non-heme ligands for the in situ generation of iron(III) complexes

  与传统的金属催化相比，由铁配合物介导的催化正在成为一种环保且廉价的选择。烯烃的环氧化构成了铁（III）催化的有吸引力的应用，其中末端烯烃是具有挑战性的底物。在此，我们描述了我们对用于原位生成铁 (III) 配合物的仿生非血红素配体的设计及其作为末端烯烃环氧化的潜在催化剂的评估。由于众所周知氧化酶的活性位点可能涉及组氨酸的咪唑片段，因此最初评估了各种简单的咪唑衍生物（七种化合物）以寻找最佳反应条件并随后开发更精细的氨基酸衍生肽用于对映选择性环氧化的类似手性配体（10 种衍生物）。
• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• Reactivators of organophosphorus-inhibited acetylcholinesterase. 1. Imidazole oxime derivatives
  作者：M. Mar Herrador、Jesus Saenz de Buruaga、M. Dolores Suarez

  DOI：10.1021/jm00379a026

  日期：1985.1

  4-[(Hydroxyimino)methyl]-3-methylimidazolium iodides were prepared and tested for their reactivating potency on acetylcholinesterase inhibited by tetraethyl pyrophosphate (TEPP). The in vitro testing revealed that the new compounds are weak reactivators of the phosphorylated electrophorus acetylcholinesterase.

  制备了4-[（（羟基亚氨基）甲基] -3-甲基咪唑鎓碘化物]，并测试了它们对被焦磷酸四乙酯（TEPP）抑制的乙酰胆碱酯酶的活化能力。体外测试表明，新化合物是磷酸化的电泳乙酰胆碱酯酶的弱活化剂。
• Bicyclic and Tricyclic Substituted 6-Methylidene Carbapenems as Broad Spectrum Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20100063023A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is a β-lactamase antibiotic and a compound of formula I, a process of producing the compound, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本文提供了一种β-内酰胺酶抗生素和一种I式化合物，以及制备该化合物的过程、制药组合物及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
• Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080318921A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。