(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-7-((R)-6-methylheptan-2-yl)-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione-2-t | 198483-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-7-((R)-6-methylheptan-2-yl)-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione-2-t
• CAS: 198483-94-2
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₃
• 分子量: 561.784
• InChiKey: LYQSKOYGRHBVDF-MZPJZCPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-7-((R)-6-methylheptan-2-yl)-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione-2-t 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3α-3H]7-dehydrocholesterol
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的tri化的4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮衍生物合成[3α-3H] 7-脱氢胆固醇。

  摘要：

  通过保护7-脱氢胆固醇中的5,7-二烯系统，即与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-的Diels-Alder加合物，描述了[3α-3H] 7-脱氢胆固醇的合成。二酮，然后氧化羟基，得到3-氧代加合物。用[3H]硼氢化钠还原酮加合物产生[3α-3H] 7-脱氢胆固醇的加合物，经氢化铝锂处理从中获得放射性标记的甾醇。该方法的优点是可以制备高度标记的[3α-3H] 7-脱氢胆固醇。此外，与7-脱氢胆固醇不同，其与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的加合物是稳定的并且可以被储存。这样可以制备小批量的[3α-3H] 7-脱氢胆固醇，直接用于生物学实验，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00070-6
• 作为产物：
  描述：

  5α,8α-(4-phenyl-1,2-urazolo)-6-cholesten-3β-ol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium borotritide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-2-hydroxy-4a,6a-dimethyl-7-((R)-6-methylheptan-2-yl)-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a-dodecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-11,13(12H)-dione-2-t
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的tri化的4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮衍生物合成[3α-3H] 7-脱氢胆固醇。

  摘要：

  通过保护7-脱氢胆固醇中的5,7-二烯系统，即与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-的Diels-Alder加合物，描述了[3α-3H] 7-脱氢胆固醇的合成。二酮，然后氧化羟基，得到3-氧代加合物。用[3H]硼氢化钠还原酮加合物产生[3α-3H] 7-脱氢胆固醇的加合物，经氢化铝锂处理从中获得放射性标记的甾醇。该方法的优点是可以制备高度标记的[3α-3H] 7-脱氢胆固醇。此外，与7-脱氢胆固醇不同，其与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的加合物是稳定的并且可以被储存。这样可以制备小批量的[3α-3H] 7-脱氢胆固醇，直接用于生物学实验，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00070-6