1-methoxycarbonyl-3-methyl-3-(2'-nitroethyl)oxindol | 354116-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-methyl-3-(2'-nitroethyl)oxindol
• 英文别名: Methyl 3-methyl-3-(2-nitroethyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 354116-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: TWGBUOQMKJFZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-methyl-3-(2'-nitroethyl)oxindol 在 镍 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methoxy-3-(2'-methoxycarbonylamino)phenyl-3-methyl-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methoxycarbonylamino-phenyl)-2-phenylsulfanyl-propionic acid 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 1-methoxycarbonyl-3-methyl-3-(2'-nitroethyl)oxindol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177

文献信息

• A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement
  作者：Ana M. Lobo、Paulo F. Santos、Paulo S. Almeida、Sundaresan Prabhakar

  DOI：10.3987/com-01-9177

  日期：——