1-methoxycarbonyl-3-methyloxindole | 354116-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-methyloxindole
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate；methyl 3-methyl-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate
• CAS: 354116-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: BZXSVFOVQFDBBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-methyloxindole 在 吖丙啶基 甲酸乙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到methyl 3-hydroxy-3-methyl-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-oxo-3-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到1-methoxycarbonyl-3-methyloxindole
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (±)-Eseroline via an Azaoxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9177

文献信息

• Magnesium-Catalyzed Electrophilic Trifluoromethylation: Facile Access to All-Carbon Quaternary Centers in Oxindoles
  作者：Dmitry Katayev、Harutake Kajita、Antonio Togni

  DOI：10.1002/chem.201700851

  日期：2017.6.22

  The first example of a magnesium-catalyzed direct trifluoromethylation of 3-substituted oxindoles using an electrophilic hypervalent iodine reagent is reported. The reaction proceeds under unprecedented mild conditions leading to the formation of an all-carbon quaternary center in oxindoles in high chemical yield and demonstrates excellent functional group tolerance. In addition to trifluoromethyl

  报道了使用亲电子的高价碘试剂进行镁催化的3-取代的羟吲哚的直接三氟甲基化的第一个例子。该反应在空前温和的条件下进行，导致以高化学收率在羟吲哚中形成全碳四元中心，并显示出优异的官能团耐受性。除三氟甲基外，还可以引入其他具有相似功效水平的全氟烷基。机理研究与激进途径的参与是一致的。通过将其原位转化为有价值的有机氟构件，进一步说明了所获得产品的化学多功能性，从而使该协议可更广泛地应用。
• Synergistic Ir/Cu Catalysis for Asymmetric Allylic Alkylation of Oxindoles: Enantio‐ and Diastereoselective Construction of Quaternary and Tertiary Stereocenters
  作者：Tianhong Wang、Youbin Peng、Guanlin Li、Yicong Luo、Yong Ye、Xiaohong Huo、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/chem.202101267

  日期：2021.7.16

  quaternary and tertiary stereogenic centers are privileged structural motifs, which widely exist in pharmaceutical and natural products. Herein, a highly regio-, enantio-, and diastereoselective allylic alkylation of 3-alkyl oxindoles through synergistic iridium and copper catalysis is described, which provides a series of 3,3-disubstituted oxindole derivatives containing adjacent quaternary and tertiary

  带有四级和三级立体中心的 3,3-二取代 oxindoles 是特权结构基序，广泛存在于药物和天然产品中。在此，描述了通过协同的铱和铜催化对 3-烷基羟吲哚进行高度区域选择性、对映选择性和非对映选择性烯丙基烷基化，该方法以优异的产率提供了一系列含有相邻季和叔立体中心的 3,3-二取代羟吲哚衍生物、对映体过量和非对映体比率（对于 30 个实例，高达 97% 的产率、>99% ee 和 >20:1 dr）。该方法提供独特的支化选择性、出色的对映选择性和非对映选择性以及良好的功能兼容性。
• Taming Radical Intermediates for the Construction of Enantioenriched Trifluoromethylated Quaternary Carbon Centers
  作者：Roxan Calvo、Aleix Comas-Vives、Antonio Togni、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.201812793

  日期：2019.1.28

  Demonstrated herein is the construction of trifluoromethylated quaternary carbon centers by an asymmetric radical transformation. Enantioenriched trifluoromethylated oxindoles were accessed using a hypervalent iodine‐based trifluoromethyl transfer reagent in combination with a magnesium Lewis acid catalyst and PyBOX‐type ligands to achieve up to 99 % ee and excellent chemical yields. Mechanistic studies

  本文展示了通过不对称自由基转化的三氟甲基化季碳中心的构造。使用高价碘基三氟甲基转移​​试剂，结合路易斯酸镁催化剂和PyBOX型配体，可得到富含对映体的三氟甲基化吲哚，可实现高达99％的ee和优异的化学收率。通过实验和计算方法进行了机理研究，并提出了单电子转移诱导的S N 2型机理。因此，本例是有关使用高价碘基试剂通过这样的反应途径构建富含对映体的三氟甲基化碳中心的第一个报告。
• Asymmetric dearomatization of 2-nitrobenzofurans by organocatalyzed one-step Michael addition to access 3,3′-disubstituted oxindoles
  作者：Zhen-Zhen Ge、Lei Yang、Yong You、Zhen-Hua Wang、Ke-Xin Xie、Ming-Qiang Zhou、Jian-Qiang Zhao、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/c9cc09939e

  日期：——

  An efficient enantioselective dearomatization of 2-nitrobenzofurans was realized by organocatalyzed one-step Michael addition to access structurally diverse 3,3′-disubstituted oxindoles.

  2-硝基苯并呋喃的高效对映选择性去芳构化反应通过有机催化的一步Michael加成实现，以获得结构多样的3,3'-二取代吲哚。
• Catalytic Enantioselective Dearomatization/Rearomatization of 2-Nitroindoles to Access 3-Indolyl-3′-Aryl-/Alkyloxindoles: Application in the Formal Synthesis of Cyclotryptamine Alkaloids
  作者：Wei-Cheng Yuan、Xiao-Jian Zhou、Jian-Qiang Zhao、Yong-Zheng Chen、Yong You、Zhen-Hua Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02350

  日期：2020.9.18

  The first catalytic enantioselective dearomatization/rearomatization of 2-nitroindoles triggered by the Michael addition of 3-monosubstituted oxindoles was established. A wide range of 3-indolyl-3′-alkyloxindoles (up to 99% yield, 97% ee) and 3-indolyl-3′-aryloxindoles (up to 95% yield, 99% ee) were obtained by using an organocatalyst. This method provides an unprecedented strategy to access structurally

  建立了由3-单取代的羟吲哚的迈克尔加成引发的2-硝基吲哚的第一催化对映选择性脱芳香化/再芳香化。通过使用有机催化剂，获得了各种各样的3-吲哚基-3'-烷基氧吲哚（产率高达99％，ee为97％）和3-吲哚基-3'-芳基羟吲哚（产率高达95％，ee为99％）。该方法提供了一种空前的策略，可访问带有空间拥挤的含三芳基全碳四元立体中心的结构多样的3,3'-二取代的羟吲哚。通过环色胺生物碱的正式合成，验证了该方法的实用性。