methyl 2-amino-5-({2-methyl-1-[(3-{2-[(methylsulphonyl)oxy]ethoxy}benzoyl)amino]indolizin-3-yl}carbonyl)benzoate | 944445-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-({2-methyl-1-[(3-{2-[(methylsulphonyl)oxy]ethoxy}benzoyl)amino]indolizin-3-yl}carbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-5-({2-methyl-1-[(3-{2-[(methylsulphonyl)oxy]ethoxy}benzoyl)amino]indoliz in-3-yl}carbonyl)benzoate；methyl 2-amino-5-[2-methyl-1-[[3-(2-methylsulfonyloxyethoxy)benzoyl]amino]indolizine-3-carbonyl]benzoate
• CAS: 944445-94-7
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₈S
• 分子量: 565.604
• InChiKey: GLFDRHBVJQDPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-({1-[(3-hydroxybenzoyl)-amino]-2-methylindolizin-3-yl}carbonyl)benzoate 、 methyl 2-amino-5-({2-methyl-1-[(3-{2-[(methylsulphonyl)oxy]ethoxy}benzoyl)amino]indolizin-3-yl}carbonyl)benzoate 在 sodium hydride 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以54%的产率得到3,3'-{ethane-1,2-diylbis[oxy-3,1-phenylenecarbonylimino(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl]}bis(methyl 6-aminobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。

  公开号：

  US20090069368A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-[(1-{[3-(2-hydroxyethoxy)benzoyl]amino}-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到methyl 2-amino-5-({2-methyl-1-[(3-{2-[(methylsulphonyl)oxy]ethoxy}benzoyl)amino]indolizin-3-yl}carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。

  公开号：

  US20090069368A1

文献信息

• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• US9120819B2
  申请人：——

  公开号：US9120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。