4-(t-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine | 1221714-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(t-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yloxysilane
• CAS: 1221714-43-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂OSi
• 分子量: 248.4
• InChiKey: JGZFWSGRTVTVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-fluoro-4-(5-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-4-yloxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylic acid 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(t-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1

文献信息

• Heterocyclic compound as protein kinase inhibitor
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US08957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制生长因子受体（如c-Met）的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物。该药物组合物中包含该化合物，并提供使用该化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。