(4S,5R)-5-Carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 178743-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4S,5R)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester；2-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 178743-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: GZECAPNFEHOHHD-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (4S,5R)-5-Carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxycarbonylmethyl-4-phenyl-2,2,-dimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  易于获得立体定义的β-羟基-γ-氨基酸。完全保护的环己基他汀的对映选择性合成

  摘要：

  描述了对映体纯的顺式或抗β-羟基-γ-氨基酸的方便输入。通过烯丙基醇的催化不对称环氧化和钛促进的环氧乙烷开口，可以容易地以高对映体纯度获得合成的起始化合物抗3-氨基-1,2-二醇。之后的氮，一个stereodivergent序列导致双方的充分保护防和SYN ñ -Boc -氨基环氧化物。随后用氰化物进行区域选择性开环，保护所得的仲醇和腈至羧基的转化，以良好的收率提供了属于反（赤型）或反式的保护的β-羟基-γ-氨基酸。syn（threo）系列。该方法已以完全保护的形式用于对映体选择性制备环己基他汀的对映体，环己基他汀是几种天冬氨酰蛋白酶抑制剂的关键成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00328-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-phenyl-3-hydroxybutanenitrile 在 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,5R)-5-Carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  易于获得立体定义的β-羟基-γ-氨基酸。完全保护的环己基他汀的对映选择性合成

  摘要：

  描述了对映体纯的顺式或抗β-羟基-γ-氨基酸的方便输入。通过烯丙基醇的催化不对称环氧化和钛促进的环氧乙烷开口，可以容易地以高对映体纯度获得合成的起始化合物抗3-氨基-1,2-二醇。之后的氮，一个stereodivergent序列导致双方的充分保护防和SYN ñ -Boc -氨基环氧化物。随后用氰化物进行区域选择性开环，保护所得的仲醇和腈至羧基的转化，以良好的收率提供了属于反（赤型）或反式的保护的β-羟基-γ-氨基酸。syn（threo）系列。该方法已以完全保护的形式用于对映体选择性制备环己基他汀的对映体，环己基他汀是几种天冬氨酰蛋白酶抑制剂的关键成分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00328-6

文献信息

• Process for preparing oxazolidine derivatives
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US08338617B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  A process for preparing (4S,5R)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester, an intermediate in the preparation of anticancer compounds having a taxane skeleton, such as paclitaxel, docetaxol, etc.

  一种制备抗癌化合物，如紫杉醇、多西他赛等具有紫杉醇骨架的化合物中间体(4S,5R)-5-羧甲基-2,2-二甲基-4-苯基-噁唑啉-3-羧酸叔丁酯的工艺。
• PROCESS FOR PREPARING OXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Rao Siripragada Mahender

  公开号：US20090131679A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A process for preparing (4S,5R)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester, an intermediate in the preparation of anticancer compounds having a taxane skeleton, such as paclitaxel, docetaxol, etc.

  一种制备(4S,5R)-5-羧甲基-2,2-二甲基-4-苯基-噁唑啉-3-羧酸叔丁酯的方法，该方法是制备具有紫杉醇骨架的抗癌化合物（如紫杉醇、多西他赛等）的中间体。
• US8338617B2
  申请人：——

  公开号：US8338617B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] PROCESS FOR PREPARING OXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006055837A2

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] A process for preparing (4S,5R)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-phenyl-oxazolidine-3-carboxylic acid t-butyl ester, an intermediate in the preparation of anticancer compounds having a taxane skeleton, such as paclitaxel, docetaxol, etc.
  [FR] L'invention concerne un processus de préparation de (4S,5R)-5-carboxyméthyl-2,2-diméthyl-4-phényl-oxazolidine-3-ester butyliquet d'acide carboxylique, d'un intermédiaire dans la préparation de composés anticancéreux à squelette de taxane, tels que paclitaxel, docétaxol, etc.
• Ready access to stereodefined β-hydroxy-γ-amino acids. Enantioselective synthesis of fully protected cyclohexylstatine
  作者：Patricia Castejón、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00328-6

  日期：1996.5

  nitrogen, a stereodivergent sequence leads to both anti and synN-Boc-aminoalkyl epoxides. Subsequent regioselective ring-opening with cyanide, protection of the resulting secondary alcohol and nitrile to carboxyl conversion afford, in good yields, protected β-hydroxy-γ-amino acids belonging to either the anti (erythro) or syn (threo) series. This methodology has been applied to the enantioselective preparation

  描述了对映体纯的顺式或抗β-羟基-γ-氨基酸的方便输入。通过烯丙基醇的催化不对称环氧化和钛促进的环氧乙烷开口，可以容易地以高对映体纯度获得合成的起始化合物抗3-氨基-1,2-二醇。之后的氮，一个stereodivergent序列导致双方的充分保护防和SYN ñ -Boc -氨基环氧化物。随后用氰化物进行区域选择性开环，保护所得的仲醇和腈至羧基的转化，以良好的收率提供了属于反（赤型）或反式的保护的β-羟基-γ-氨基酸。syn（threo）系列。该方法已以完全保护的形式用于对映体选择性制备环己基他汀的对映体，环己基他汀是几种天冬氨酰蛋白酶抑制剂的关键成分。