3-ethynyl-5-methoxyaniline | 1610450-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethynyl-5-methoxyaniline
• 英文别名: 3-Ethynyl-5-methoxyaniline
• CAS: 1610450-13-9
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: DDEYYCFLUGXOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((2-chloropyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea 、 3-ethynyl-5-methoxyaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以19 mg的产率得到1-(4-((2-((3-ethynyl-5-methoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-isopropyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014076484A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘基-3,5-二硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 sodium methylate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-ethynyl-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  索利霉素联芳基侧链类似物的合成、生物学评价和计算分析

  摘要：

  我们研究了索利霉素的联芳基侧链与其细菌核糖体靶标之间的非共价相互作用的影响。设计了七种类似物，并通过最小抑制浓度和结合亲和力测定来评估它们的生物活性。此外，实施了一个涉及密度泛函理论的计算模型，以解释观察到的一种类似物相对于索利霉素的更强相互作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100435

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150329523A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  In compounds of formula I: R 1 to R 5 , Ar and X 1 to X 3 have defined meanings. The compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  在式子I的化合物中：R1到R5，Ar和X1到X3有定义的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制以下成员之一：p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员），并在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• US9732063B2
  申请人：——

  公开号：US9732063B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Analysis of Biaryl Side‐Chain Analogs of Solithromycin
  作者：Samer S. Daher、Miseon Lee、Xiao Jin、Christiana N. Teijaro、Steven E. Wheeler、Marlene A. Jacobson、Bettina Buttaro、Rodrigo B. Andrade

  DOI：10.1002/cmdc.202100435

  日期：2021.11.5

  between the biaryl side-chain of solithromycin and its bacterial ribosome target. Seven analogs were designed, and their biological activity was assessed by minimum inhibitory concentration and binding affinity assays. In addition, a computational model involving density functional theory was implemented to explain the stronger interactions observed for one of the analogs relative to solithromycin.

  我们研究了索利霉素的联芳基侧链与其细菌核糖体靶标之间的非共价相互作用的影响。设计了七种类似物，并通过最小抑制浓度和结合亲和力测定来评估它们的生物活性。此外，实施了一个涉及密度泛函理论的计算模型，以解释观察到的一种类似物相对于索利霉素的更强相互作用。