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tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1342836-37-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1342836-37-6
化学式
C8H11N3O4
mdl
——
分子量
213.193
InChiKey
BQJQRHZMXGUDPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.08 g的产率得到tert-butyl 5-amino-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors
    摘要:
    该公开涉及式I的化合物: 其中,基团R1、R2、R3、R4、R5和X如公开所定义,具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶激活受体1(PAR1)。该公开还涉及生产这些化合物的方法以及将其用作药物产品的用途。
    公开号:
    US20130040981A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-nitropyrazole-3-carboxylic acidN,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以The 1.26 g of tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate thus obtained的产率得到tert-butyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors
    摘要:
    该披露涉及I式化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和X基团如披露中所定义,具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶激活受体1(PAR1)。该披露进一步涉及制备该化合物的方法以及将其用作制药产品的用途。
    公开号:
    US08791133B2
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文献信息

  • US8791133B2
    申请人:——
    公开号:US8791133B2
    公开(公告)日:2014-07-29
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