(1S,4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 111161-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 111161-36-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅S
• 分子量: 420.57
• InChiKey: PMCVHOOGAXYOPT-GJPOJAMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (4aR,6R,7S,8aS)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6,7-(isopropylidenedioxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,4aR,6S,8aS)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 氢氟酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.83h， 生成 (1S,4aR,6S,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——