N-{9-[(2R,3S,4S,5R)-3-Hydroxy-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-mercapto-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide | 78842-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{9-[(2R,3S,4S,5R)-3-Hydroxy-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-mercapto-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
• 英文别名: N-[9-[3,5-Bis-O-(tetrahydro-2-furanyl)-I(2)-D-arabinofuranosyl]-6,7,8,9-tetrahydro-6-oxo-8-thioxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide；N-[9-[(2R,3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(oxolan-2-yloxy)-5-(oxolan-2-yloxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-8-sulfanylidene-1,7-dihydropurin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 78842-14-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₈S
• 分子量: 525.583
• InChiKey: AYIDJAROMIIQPK-IMDVNRAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  159.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3S,4S,5R)-3-Hydroxy-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-mercapto-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到N²-isobutyryl-3'-O,5'-O-bis(tetrahydrofuranyl)-9β-D-arabinofuranosylguanine
  参考文献：
  名称：

  Ikehara, Morio; Imura, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1034 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N²-isobutyryl-8,2'-anhydro-8-oxy-9β-D-arabinofuranosylguanine 在 硫化氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{9-[(2R,3S,4S,5R)-3-Hydroxy-4-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-5-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-8-mercapto-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Ikehara, Morio; Imura, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1034 - 1038

  摘要：

  DOI：