Boc-(S)-N-Me-Tyr(TBS)-OH | 848780-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-N-Me-Tyr(TBS)-OH
• 英文别名: (2S)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 848780-45-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅Si
• 分子量: 409.598
• InChiKey: CJCHJONLCYAGSP-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-N-Me-Tyr(TBS)-OH 在 盐酸 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Boc-(S)-Phe-(S)-N-Me-Tyr(TBS)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the cyclic depsipeptides bearing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit. Total synthesis of the proposed structure of micropeptin T-20

  摘要：

  The first total synthesis of a cyclic depsipeptide possessing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit was successfully IN achieved in a convergent manner by the oxidative construction of the Ahp unit at the later stage of the synthesis. This synthetic work provides data indicating that the structure of the target Ahp-depsipeptide, micropeptin T-20. should be re-examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.009
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 Boc-(S)-N-Me-Tyr(TBS)-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies of the cyclic depsipeptides bearing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit. Total synthesis of the proposed structure of micropeptin T-20

  摘要：

  The first total synthesis of a cyclic depsipeptide possessing the 3-amino-6-hydroxy-2-piperidone (Ahp) unit was successfully IN achieved in a convergent manner by the oxidative construction of the Ahp unit at the later stage of the synthesis. This synthetic work provides data indicating that the structure of the target Ahp-depsipeptide, micropeptin T-20. should be re-examined. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.009