(3R,5R,7R,9R)-3,5,7,9-tetramethoxytetradecenal | 127766-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R,7R,9R)-3,5,7,9-tetramethoxytetradecenal
• CAS: 127766-33-0
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅
• 分子量: 332.481
• InChiKey: JGEIGDIWVISSKJ-XDNAFOTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R,9R)-3,5,7,9-tetramethoxytetradecenal 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S,8S,10S,14R,16R,18R,20R)-4,6,8,14,16,18,20-heptamethoxy-12-(trimethylenedithio)-1-pentacosen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-多元醇的合成研究。从蓝绿藻全合成（4S，6S，8S，10S，12R，14R，16R，18R，20R）九甲氧基-1-戊二烯

  摘要：

  已经合成了从某些蓝绿藻中分离的等规九壬基-1-戊二十碳烯，并确定了其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80183-m
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-((3S,5S,7R,9R)-3,5,7,9-tetramethoxy-tetradecyloxy)-silane 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5R,7R,9R)-3,5,7,9-tetramethoxytetradecenal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural products having 1,3- -polyol, δ-lactone of (2 ,5 ,7 ,9 ,11 )-tetrahydroxyhexacos-2-enoic acid and 4,6,8,10,12,14,16,18,20-all- -nonamethoxy-1-pentacosene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89013-4

文献信息

• Isotactic polymethoxy 1-alkenes from blue-green algae. Synthesis and absolute stereochemistry
  作者：Yuji Mori、Yasunori Kohchi、Makoto Suzuki、Shmuel Carmeli、Richard E. Moore、Gregory M. L. Patterson

  DOI：10.1021/jo00002a027

  日期：1991.1

  Novel isotactic polymethoxy-1-alkenes 1-4 were isolated from tolytoxin-producing blue-green algae belonging to the family Scytonemataceae. Scytonema mirabile produced 1 and 2, whereas 3 and 4 were isolated from S. burmanicum. The gross structures and relative stereochemistries were determined by mass and NMR spectral analyses. The absolute configurations of 1-4 were established by direct comparison with optically active synthetic samples.