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2-(1-methylenepropyl)-1,3-cyclopentadiene
2-(1-methylenepropyl)-1,3-cyclopentadiene | 59108-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methylenepropyl)-1,3-cyclopentadiene
英文别名
1-(but-1-en-2-yl)-1,3-cyclopentadiene;2-but-1-en-2-ylcyclopenta-1,3-diene
CAS
59108-98-4
化学式
C
9
H
12
mdl
——
分子量
120.194
InChiKey
VPNPCIZQEPRXTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.84
重原子数:
9.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-methylenepropyl)-1,3-cyclopentadiene
、
丁炔二酸二甲酯
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
HOFFMANN H. M. R.; KOCH O., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 2939-2944
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环戊二烯
在
2-吡咯烷酮
、
二乙二醇二甲醚
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-(1-亚甲基丙基)-1,3-环戊二烯
、
2-(1-methylenepropyl)-1,3-cyclopentadiene
参考文献:
名称:
设计为环丙基羰基自由基探针的乙烯基环丁烷基质†
摘要:
将螺环丙烷连接到 双环[3.2.0]庚-2-烯 通过选择性的动力学环丙烷化来实现 6-亚甲基双环[3.2.0]庚-2-烯。结果乙烯基环丁烷经历[1,3]迁移是主要的热过程。较小的环丙基羰基(CPC)重排产物显然涉及双自由基过渡结构。是否存在其他潜在的热量产品,使我们能够构建详细的机械方案,以解决所有可行的动态过程。
DOI:
10.1039/c3ob00033h
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Regioselective preparation of vinylcyclopentadienes and selected cycloadditions
作者:
H. M. R. Hoffmann、Oskar Koch
DOI:
10.1021/jo00365a015
日期:
1986.7
CHENIKOV I. V.; KOLESNIKOV G. I., T. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T, 1975, VYP. 66, 99-103
作者:
CHENIKOV I. V.、 KOLESNIKOV G. I.
DOI:
——
日期:
——
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