1-(exo-bicyclo<4.1.0>heptan-7-yl)ethanol | 76200-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(exo-bicyclo<4.1.0>heptan-7-yl)ethanol
• CAS: 76200-14-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OCQJWLOMNFYQGQ-MVKSNQHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(exo-bicyclo<4.1.0>heptan-7-yl)ethanol 在 五氯化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(2-chlorocyclohexyl)propene
  参考文献：
  名称：

  某些含有环丙基甲基系统的基团的开环

  摘要：

  通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用，容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基（12b）的情况下，优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时，α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变，随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比，后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基（43）可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。

  DOI：

  10.1039/p29800001473
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 phosphoric acid trimethyl ester; compound with copper (I)-iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-(exo-bicyclo<4.1.0>heptan-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  某些含有环丙基甲基系统的基团的开环

  摘要：

  通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用，容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基（12b）的情况下，优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时，α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变，随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比，后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基（43）可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。

  DOI：

  10.1039/p29800001473