(S)-2-Benzyloxy-2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-((S)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol | 111549-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxy-2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-((S)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol
• CAS: 111549-83-8
• 化学式: C₇₇H₈₀O₁₃
• 分子量: 1213.47
• InChiKey: JBBXFANUXRJYNI-DWQKHEDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.35
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxy-2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-((S)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到O-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->3)-L-glycero-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R)-2-((S)-2-(allyloxy)-1-(benzyloxy)ethyl)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(((2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris(benzyloxy)-6-((S)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(S)-2-Benzyloxy-2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-((S)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the heptose region of the gram-negative bacterial core oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81044-3