methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-[(3S)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-3-methylpentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate | 1095501-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-[(3S)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-3-methylpentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate
• CAS: 1095501-69-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₉
• 分子量: 548.674
• InChiKey: DJYJBZPUXDHKPJ-LSIBCLOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-[(3S)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-3-methylpentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate 、 二甲基亚砜 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-[(3S)-3-methoxycarbonyl-3-methyl-2-oxopentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  合成驱动的铍酸甲酯的结构修订。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803339
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-formyl-2-methylbutanoate 、 methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-(iodomethyl)-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate 在 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-[(3S)-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-3-methylpentyl]-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成驱动的铍酸甲酯的结构修订。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803339