(Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-yn-1-ol | 476443-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-bromo-6-methoxyhex-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 476443-55-7
• 化学式: C₇H₉BrO₂
• 分子量: 205.051
• InChiKey: ZTRUUNIOERXRHL-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-yn-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-hydroxy-10-methoxy-6-(methoxymethoxymethyl)-2-phenyldec-6-en-4,8-diynenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有氰醇部分作为触发装置的烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01529-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-ynoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(Z)-2-Bromo-6-methoxy-hex-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有氰醇部分作为触发装置的烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01529-0

文献信息

• Synthesis of enediyne model compounds possessing a cyanohydrin moiety as a triggering device
  作者：Ichiro Suzuki、Yuko Tsuchiya、Akira Shigenaga、Hisao Nemoto、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01529-0

  日期：2002.9

  Development of enediyne model compounds possessing a cyanohydrin moiety is described. These model compounds generate enyne–allenylketones efficiently under mild basic conditions and the resulting biradicals showed potent DNA cleaving abilities.

  描述了具有氰醇部分的烯二炔模型化合物的开发。这些模型化合物可在温和的碱性条件下有效生成烯炔-烯基酮，所得双自由基显示出有效的DNA裂解能力。