2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,t-butylS-Phos | 819867-21-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,t-butylS-Phos
• 中文别名: 2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,T-BUTYLS-PHOS
• 英文名称: di-tert-butyl(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine
• 英文别名: di-tert-butyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane；2-di-t-butylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl；2'-di-(tert-butyl)phosphino-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl；tBu-SPhos；Di-tert-butyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；ditert-butyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane
• CAS: 819867-21-5
• 化学式: C₂₂H₃₁O₂P
• 分子量: 358.461
• InChiKey: JJPUFWFLYXQTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,t-butylS-Phos 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tetrabutylammonium 2'‐(di‐tert‐butylphosphaneyl)‐2,6‐dimethoxy‐[1,1'‐biphenyl]‐3‐sulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过静电定向钯催化实现远程氯化物的位点选择性交叉偶联

  摘要：

  在远离现有功能的化学反应中控制位点选择性仍然是合成化学中的主要挑战。我们描述了一种策略，该策略使三种最常用的交叉偶联过程能够在带有酸性官能团的二氯芳烃上以高位点选择性发生。我们通过重新利用已建立的磺酰化膦配体来利用其固有的双功能性来实现这一目标。机理研究表明，磺酸盐基团与去质子化底物相关的阳离子发生吸引静电相互作用，引导与芳烃间位处的氯化物交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08686
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 正丁基锂 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,t-butylS-Phos
  参考文献：
  名称：

  通过静电定向钯催化实现远程氯化物的位点选择性交叉偶联

  摘要：

  在远离现有功能的化学反应中控制位点选择性仍然是合成化学中的主要挑战。我们描述了一种策略，该策略使三种最常用的交叉偶联过程能够在带有酸性官能团的二氯芳烃上以高位点选择性发生。我们通过重新利用已建立的磺酰化膦配体来利用其固有的双功能性来实现这一目标。机理研究表明，磺酸盐基团与去质子化底物相关的阳离子发生吸引静电相互作用，引导与芳烃间位处的氯化物交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08686
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴代萘 、 咔唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基联苯,t-butylS-Phos 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到9-(1-萘基)-咔唑
  参考文献：
  名称：

  ９−（１−ナフチル）−９Ｈ−カルバゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种制备9-(1-萘基)-9H-卡巴唑衍生物的方法。将9H-卡巴唑衍生物和1-卤萘烷在钯化合物、由式（4）表示的联苯膦以及锂盐基存在下反应的制备方法。（R3：C4〜10的直链、分支或环状烷基。R4和R5：与H或结合的C形成苯环。R6、R7、R8、R9和R10：H、C1〜3的烷基等。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019196323A

文献信息

• Direct Observation of Aryl Gold(I) Carbenes that Undergo Cyclopropanation, C−H Insertion, and Dimerization Reactions
  作者：Cristina García‐Morales、Xiao‐Li Pei、Juan M. Sarria Toro、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201814577

  日期：2019.3.18

  Mesityl gold(I) carbenes lacking heteroatom stabilization or shielding ancillary ligands have been generated and spectroscopically characterized from chloro(mesityl)methylgold(I) carbenoids bearing JohnPhos‐type ligands by chloride abstraction with GaCl3. The aryl carbenes react with PPh3 and alkenes to give stable phosphonium ylides and cyclopropanes, respectively. Oxidation with pyridine N‐oxide and

  已经生成了缺乏杂原子稳定性或屏蔽辅助配体的异丁基金（I）卡宾，并通过GaCl 3氯化物抽提，从带有JohnPhos型配体的氯（异丁基）甲基金（I）类胡萝卜素进行了光谱表征。芳基卡宾与PPh 3和烯烃反应，分别得到稳定的磷鎓叶立德和环丙烷。还观察到吡啶N-氧化物的氧化和分子间CH插入环己烷中。在没有亲核试剂的情况下，类似于其他金属卡宾所观察到的双分子反应会导致对称的烯烃。
• 4H-Imidazo[1,2-a]imidazoles for Electronic Applications
  申请人：Schaefer Thomas

  公开号：US20120241681A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式化合物的制备方法及其在电子设备中的应用，特别是在电致发光设备中的应用。当作为电致发光设备中磷光发射剂的主体材料使用时，公式I化合物可能提供电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改善。
• BISPYRIMIDINES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Schäfer Thomas

  公开号：US20120149904A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material in electroluminescent devices, the compounds of formula I, or II may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式的化合物的制备过程及其在电子设备中的应用，特别是电致发光装置。在电致发光装置中作为电子输运材料使用时，公式I或II的化合物可能提供电致发光装置的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改善。
• PHENANTHRO[9, 10-B]FURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Schaefer Thomas

  公开号：US20120095222A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent devices, comprising a compound of the formula especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及一种电子设备，特别是电致发光器件，包括一种化合物，特别是作为磷光化合物的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合，以提供改进的电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER, METABOLIC DISEASES AND SKIN DISORDERS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DES MALADIES METABOLIQUES ET DE LA PEAU
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005108338A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is directed to novel compounds according to formulae (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also discloses methods of preparation, pharmaceutical compositions, and methods of disease treatment utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of this invention are novel therapeutic agents for the treatment of cancer, diabetes, metabolic diseases and skin disorders in mammalian subjects. These compounds are also useful modulators of gene expression. They exert their activity by interfering with certain cellular signal transduction cascades. The compounds of the invention are thus also useful for regulating cell differentiation and cell cycle processes that are controlled or regulated by various hormones or cytokines. The invention also discloses pharmaceutical compositions and methods of treatment of disease in mammals.

  本发明涉及按式（I）定义的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还揭示了制备方法、药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物进行疾病治疗的方法。本发明的化合物是哺乳动物主体中治疗癌症、糖尿病、代谢性疾病和皮肤疾病的新型治疗剂。这些化合物还是有用的基因表达调节剂。它们通过干扰某些细胞信号转导级联来发挥作用。因此，本发明的化合物也适用于调节由各种激素或细胞因子控制或调节的细胞分化和细胞周期过程。本发明还揭示了哺乳动物疾病的药物组合物和治疗方法。