(2R,3R)-tert-butyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyl4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1610037-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (2R,3R)-tert-butyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyl4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (2R,3R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methyl-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1610037-27-8
• 化学式: C₁₈H₃₂F₃NO₃Si
• 分子量: 395.538
• InChiKey: XQMUTYRGEIIZDR-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-tert-butyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyl4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R,4R)-(3-methyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2R,3R)-tert-butyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-methyl4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of physicochemical properties of pyrrolidine GPR40 AgoPAMs results in a differentiated profile with improved pharmacokinetics and reduced off-target activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117273

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078609A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。