摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dibromo-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one | 103095-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
英文别名
2,3-Dibrom-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on
2,3-dibromo-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
103095-25-6
化学式
C9H7Br2NO3
mdl
——
分子量
336.967
InChiKey
YYIGPFXAXBUERF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dibromo-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 C6H3COC2H3BrNO2
    参考文献:
    名称:
    2,3,5-三取代哌嗪衍生物不对称合成的新方法
    摘要:
    哌嗪是许多药物的重要结构特征。对于新药的发现,修饰先导化合物结构的能力至关重要。在此,我们提供了一种合成手性2,3,5-三取代哌嗪结构的有效方法。我们的路线能够合成几种新型手性芳基氮丙啶基酮,这些酮可以转化为氮丙啶稠合的双环亚胺。这些亚胺的还原和氮丙啶环的亲核开环反应使我们能够合成高度功能化的哌嗪衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1720114
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kao et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 162,164,165
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kao et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1957, vol. 23, p. 385,387,388
    作者:Kao et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kao et al., Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 1031,1034
    作者:Kao et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kao et al., Scientia Sinica (English Edition), 1958, vol. 7, p. 738,745
    作者:Kao et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多