(4S,5R,6R)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxycyclohex-2-enone | 396100-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxycyclohex-2-enone
• 英文别名: (4S,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 396100-83-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 372.652
• InChiKey: LSZQUCSCDOTZSK-JYJNAYRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxycyclohex-2-enone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 (+)-conduritol F tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  双保护的内消旋-4,5-二羟基环己烯氧化物的手性碱介导的重排的对映选择性的优化：4-脱氧果糖醇和果糖醇F的不对称合成

  摘要：

  一种基于环己烯的非对映选择性环氧化然后手性锂酰胺介导的环氧化物重排的策略已用于合成> 95％ee的烯丙醇结构单元。关键步骤是双保护的内消旋-4,5-二羟基环己烯氧化物的对映选择性重排。调查了一系列保护基团和手性碱基结构，以发现高对映选择性的最佳方案。使用叔丁基二甲基甲硅烷氧基保护基团和降麻黄碱衍生的手性碱，获得了> 95％ee的93％的烯丙醇收率。为了证明其合成实用性，该烯丙醇随后被转化为4-脱氧康杜糖醇和（+）-康杜糖醇F。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00370-8
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,2RS,4RS,5SR)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexene oxide 在 (1S,2R)-1-methylamino-1-phenyl-2-pyrrolidinylpropane Li salt 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S,5R,6R)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxycyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环状多元醇的手性碱途径：氨基脱氧康杜糖醇和康杜糖醇F的不对称合成

  摘要：

  从内消旋环己烯氧化物到烯丙基醇的手性碱途径为合成环状多元醇提供了关键的中间体。Mitsunobu方法和Overman重排方法可将烯丙醇转化为某些氨基脱氧Condururitols（95％ee）。通过（i）α-羟基化和（ii）立体选择性还原对手性烯酮（89％ee）进行精制完成了高产率的conduritol F的四乙酸酯合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01706-3