| 1189397-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1189397-99-6
• 化学式: C₁₀₄H₁₂₈N₁₆O₈
• 分子量: 1730.26
• InChiKey: YWNJDXXPERDQTB-ZSHTYMLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.23
• 重原子数：
  128.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  385.12
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以343 mg的产率得到(74S,78S,82R,86R)-74,78,82,86-tetra(undecyl)-3,17,21,35,39,53,57,71-octaoxa-5,9,11,15,23,27,29,33,41,45,47,51,59,63,65,69-hexadecazahenicosacyclo[71.13.1.12,72.04,16.06,14.08,12.018,85.020,83.022,34.024,32.026,30.036,81.038,79.040,52.042,50.044,48.054,77.056,75.058,70.060,68.062,66]octaoctaconta-1(87),2(88),4,6(14),7,9,12,15,18,20(83),22,24(32),25,27,30,33,36,38(79),40,42(50),43,46,48,51,54(77),55,58,60(68),61,64,66,69,72,75,80,84-hexatriacontaene
  参考文献：
  名称：

  New deep cavitand with imidazoquinoxaline flaps: formation of static helical alkane inclusion complexes by enhanced CH/π interactions

  摘要：

  一种新的深层咪唑喹喔啉空穴剂 2 通过烷烃的 CH/Ï 稳定化与空穴内部增大的芳香 Ï 表面形成静态螺旋烷烃包合物。

  DOI：

  10.1039/b908650a
• 作为产物：
  描述：

  在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New deep cavitand with imidazoquinoxaline flaps: formation of static helical alkane inclusion complexes by enhanced CH/π interactions

  摘要：

  一种新的深层咪唑喹喔啉空穴剂 2 通过烷烃的 CH/Ï 稳定化与空穴内部增大的芳香 Ï 表面形成静态螺旋烷烃包合物。

  DOI：

  10.1039/b908650a