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tert-Butyl-((3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-diphenyl-silane | 869711-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-((3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-diphenyl-silane
英文别名
——
tert-Butyl-((3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-diphenyl-silane化学式
CAS
869711-04-6
化学式
C25H32O3Si
mdl
——
分子量
408.613
InChiKey
YNBRBYDALFBQSL-WTIAFYNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-((3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-diphenyl-silane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(3S,4R,5R)-3,4-O-isopropylidene-5-hydroxymethylcyclopentene-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    6'-β-氟阿霉素,6'-β-氟-5'-阿霉素和阿霉素的手性合成
    摘要:
    在C-6'位置取代的碳环核苷受到越来越多的关注。缺乏对生物学上有希望的6'-β-氟代阿霉素霉素的手性合成可及性。描述了其制备和5'-nor类似物的制备。一路走来,一种新的阿霉素霉素的方法作为必需的结构证明的产物出现了。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.163
  • 作为产物:
    描述:
    (3aS,4R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol偶氮二甲酸二异丙酯焦磷酸硫胺素 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以82%的产率得到tert-Butyl-((3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-diphenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    6'-β-氟阿霉素,6'-β-氟-5'-阿霉素和阿霉素的手性合成
    摘要:
    在C-6'位置取代的碳环核苷受到越来越多的关注。缺乏对生物学上有希望的6'-β-氟代阿霉素霉素的手性合成可及性。描述了其制备和5'-nor类似物的制备。一路走来,一种新的阿霉素霉素的方法作为必需的结构证明的产物出现了。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.163
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