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1,5-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-1,5-pentandion | 10400-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-1,5-pentandion
英文别名
1,3-Bis(2-methoxy-5-methylbenzoyl)propan;1,5-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)pentane-1,5-dione
1,5-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-1,5-pentandion化学式
CAS
10400-49-4
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
BEPWLZDXMJIGIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Bis(2-methoxy-5-methylphenyl)-1,5-pentandionsodium methylate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到trans-1,2-di(2-methoxy-5-methylbenzoyl)cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Electrooxidative Formation of 1,2-Diaroylcyclopropanes from 1,3-Diaroylpropanes in the Presence of KI
    摘要:
    在非常温和的条件下,在催化量的 KI 存在下,通过 1,3-二芳酰基丙烷的间接电化学氧化,以良好的收率获得了各种 1,2-二芳酰基环丙烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.207
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electrooxidative Formation of 1,2-Diaroylcyclopropanes from 1,3-Diaroylpropanes in the Presence of KI
    摘要:
    在非常温和的条件下,在催化量的 KI 存在下,通过 1,3-二芳酰基丙烷的间接电化学氧化,以良好的收率获得了各种 1,2-二芳酰基环丙烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.76.207
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文献信息

  • Karich,G.; Jochims,J.C., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2680 - 2694
    作者:Karich,G.、Jochims,J.C.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrooxidative Formation of 1,2-Diaroylcyclopropanes from 1,3-Diaroylpropanes in the Presence of KI
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Toyoji Kakuchi
    DOI:10.1246/bcsj.76.207
    日期:2003.1
    Various 1,2-diaroylcyclopropanes were obtained in good yields by the indirect electrochemical oxidation of 1,3-diaroylpropanes in the presence of catalytic amounts of KI under very mild conditions.
    在非常温和的条件下,在催化量的 KI 存在下,通过 1,3-二芳酰基丙烷的间接电化学氧化,以良好的收率获得了各种 1,2-二芳酰基环丙烷。
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