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4-(1-azido-2-ethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
4-(1-azido-2-ethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane | 1246198-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-azido-2-ethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
英文别名
——
CAS
1246198-22-0
化学式
C
9
H
17
N
3
O
3
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
LXGFYBUYZNWEGH-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.85
重原子数:
15.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
76.45
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3S)-3-azido-1,2-O-isopropylidene-1,2,4-butanetriol
136599-20-7
C
7
H
13
N
3
O
3
187.199
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1-azido-2-ethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
在
水
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.5h, 以94%的产率得到3-azido-4-ethoxy-butane-1,2-diol
参考文献:
名称:
[EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
摘要:
公式(I)的化合物N-氧化物,加成盐,季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物,其中A为CR1或N;公式(A)或公式(B)D为H,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,G为NR10或O,Q为C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,芳基或杂环烷基;W为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,CH2F,CHF2或CF3;X'和X"中的一个为H或CH3,另一个为C1-C3烷基,F,OH,NRaRb,CF3或N3;或者X'和X"都是F;Y为NRd或O;Z为O,NRa,CHRd,CF2或S(=0)r或键;其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂,除其他用途外,还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病,如阿尔茨海默病。
公开号:
WO2010107384A1
作为产物:
描述:
(2S,3S)-3-azido-1,2-O-isopropylidene-1,2,4-butanetriol
、
碘乙烷
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到4-(1-azido-2-ethoxy-ethyl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
[EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
摘要:
公式(I)的化合物N-氧化物,加成盐,季铵盐金属配合物立体化异构体及其代谢物,其中A为CR1或N;公式(A)或公式(B)D为H,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,G为NR10或O,Q为C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基,芳基或杂环烷基;W为H,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,CH2F,CHF2或CF3;X'和X"中的一个为H或CH3,另一个为C1-C3烷基,F,OH,NRaRb,CF3或N3;或者X'和X"都是F;Y为NRd或O;Z为O,NRa,CHRd,CF2或S(=0)r或键;其他变量如规范中定义。本发明的化合物是BACE的抑制剂,除其他用途外,还可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病,如阿尔茨海默病。
公开号:
WO2010107384A1
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