4-(3-Bromophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-6-trifluoromethylquinoline | 193827-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Bromophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-6-trifluoromethylquinoline
• 英文别名: ethyl 4-(3-bromoanilino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 193827-68-8
• 化学式: C₁₉H₁₄BrF₃N₂O₂
• 分子量: 439.232
• InChiKey: QVTFUJKJSGBHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 4-氯-6-三氟甲基-喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-Bromophenylamino)-3-ethoxycarbonyl-6-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds

  摘要：

  一种通过将细胞暴露于公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐中，抑制细胞增殖或分化的方法。其中，Q从NH和S组成的群体中选择，n为0或1；R.sub.1-9分别从卤、三卤甲基、烷基、硝基、羟基、烷氧基、硫氧基、磺酰基、酰胺、磺酰胺、羧酰胺、氨基和氢中独立选择。还提供了结构式##STR2##的化合物。

  公开号：

  US05650415A1

文献信息

• US5650415A
  申请人：——

  公开号：US5650415A

  公开（公告）日：1997-07-22
• Quinoline compounds
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05650415A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A method of inhibiting cell proliferation or differentiation by exposing a cell to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Q is selected from the group consisting of NH and S, n is 0 or 1; and R.sub.1-9 are independently selected from the group consisting of halo, trihalomethyl, alkyl, nitro, hydroxy, alkoxy, sulphoxy, sulphonyl, amide, sulfonamide, carboxamide, amino, and hydrogen. Also provided is a compound of the structure ##STR2##

  一种通过将细胞暴露于公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐中，抑制细胞增殖或分化的方法。其中，Q从NH和S组成的群体中选择，n为0或1；R.sub.1-9分别从卤、三卤甲基、烷基、硝基、羟基、烷氧基、硫氧基、磺酰基、酰胺、磺酰胺、羧酰胺、氨基和氢中独立选择。还提供了结构式##STR2##的化合物。