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{(S)-1-[hydroxy-(5-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 850646-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(S)-1-[hydroxy-(5-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-(5-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-2-yl)butan-2-yl]carbamate
{(S)-1-[hydroxy-(5-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
850646-68-3
化学式
C16H22N2O4S
mdl
——
分子量
338.428
InChiKey
IREVEZVIDNHXNY-NKUHCKNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(S)-1-[hydroxy-(5-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(S)-2-amino-1-(S-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-butan-1-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
    摘要:
    Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂,其药用盐和N-氧化物,它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
    公开号:
    WO2005040142A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基(1-氧代-2-丁烷基)氨基甲酸酯三乙基硼正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以38%的产率得到{(S)-1-[hydroxy-(5-thiophen-2-yl-oxazol-2-yl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
    摘要:
    Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂,其药用盐和N-氧化物,它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。
    公开号:
    WO2005040142A1
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文献信息

  • Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
    申请人:Thurairatnam Sukanthini
    公开号:US20060189657A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
    新型卡平S、K、B和L的抑制剂,其药学上可接受的盐和N-氧化物,以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
  • Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US07482448B2
    公开(公告)日:2009-01-27
    Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
    新型卡平S、K、B和L抑制剂,其药学上可接受的盐和N-氧化物,它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
  • US7482448B2
    申请人:——
    公开号:US7482448B2
    公开(公告)日:2009-01-27
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