1,4-Dihydro-4-oxo-6-(2-benzimidazolyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 130713-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-4-oxo-6-(2-benzimidazolyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 130713-39-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 333.346
• InChiKey: USWXBUOFVVLYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-oxo-6-(2-benzimidazolyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-6-<2-(1-ethylbenzimidazolyl)>quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑取代的3-喹啉羧酸作为抗菌剂的合成

  摘要：

  合成了6-和7-（1-乙基苯并咪唑基）取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物中只有一种对所测试的菌株之一显示出轻微的抗菌活性。因此，它们与抗菌剂无关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270503
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl <4-(2-benzimidazolyl)phenyl>aminomethylenemalonate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1,4-Dihydro-4-oxo-6-(2-benzimidazolyl)quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑取代的3-喹啉羧酸作为抗菌剂的合成

  摘要：

  合成了6-和7-（1-乙基苯并咪唑基）取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物中只有一种对所测试的菌株之一显示出轻微的抗菌活性。因此，它们与抗菌剂无关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270503

文献信息

• Synthesis of benzimidazo-substituted 3-quinolinecarboxylic acids as antibacterial agents
  作者：Miguel F. Bran̂a、José M. Castellano、María J. R. Yunta

  DOI：10.1002/jhet.5570270503

  日期：1990.7

  7-(1-ethylbenzimidazolyl)-substituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids were synthesized. Antibacterial activity was tested in vitro. Only one of the new compounds prepared showed slight antibacterial activity against one of the strains tested. So, they are of no interest as antibacterial agents.

  合成了6-和7-（1-乙基苯并咪唑基）取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物中只有一种对所测试的菌株之一显示出轻微的抗菌活性。因此，它们与抗菌剂无关。