4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 1374563-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-6-(acetyloxymethyl)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1374563-96-8
• 化学式: C₄₁H₄₁Cl₆NO₁₇
• 分子量: 1032.49
• InChiKey: XFPNEVHBUQRDRF-LCQLVACMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 、 苯基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-1-硫代-2-(2,2,2-三氯乙氧基甲酰氨基)-β-D-吡喃半乳糖苷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-{3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)}-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用葡萄糖基神经酰胺盒法有效合成Lacto-Ganglio-系列神经节苷脂：神经节苷脂X2的总合成

  摘要：

  杂化神经节苷脂X2的第一个总合成是由高度分支的八糖和神经酰胺部分组成的，是通过使用葡萄糖基神经酰胺盒方法完成的。对于二糖基供体，不能通过在五糖的还原端对半乳糖的C 4羟基进行糖基化来构建七糖。相比之下，通过使用具有两个分支聚糖单元，GM2核心三糖和乳糖神经节四糖的替代方法，可以制备庚糖基供体，然后与葡萄糖基神经酰胺盒连接以提供受保护的神经节苷脂X2。最终，整体脱保护完成了合成，从而提供了纯的神经节苷脂X2。

  DOI：

  10.1002/asia.201100928
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-di-tert-butylsilylene-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 4-methoxyphenyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbamoyl)-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用葡萄糖基神经酰胺盒法有效合成Lacto-Ganglio-系列神经节苷脂：神经节苷脂X2的总合成

  摘要：

  杂化神经节苷脂X2的第一个总合成是由高度分支的八糖和神经酰胺部分组成的，是通过使用葡萄糖基神经酰胺盒方法完成的。对于二糖基供体，不能通过在五糖的还原端对半乳糖的C 4羟基进行糖基化来构建七糖。相比之下，通过使用具有两个分支聚糖单元，GM2核心三糖和乳糖神经节四糖的替代方法，可以制备庚糖基供体，然后与葡萄糖基神经酰胺盒连接以提供受保护的神经节苷脂X2。最终，整体脱保护完成了合成，从而提供了纯的神经节苷脂X2。

  DOI：

  10.1002/asia.201100928