(1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)diethanamine | 647027-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)diethanamine
• 英文别名: (1R)-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-aminoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanamine
• CAS: 647027-97-2
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: VSFQJOFFLSUEPG-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)diethanamine 在 六羰基钨 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(3aS,4R,8R,8aS)-2,2,4,8-tetramethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  官能化二胺二醇羰基化为环状脲：在DMP 450衍生物中的应用

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂DMP 450的环状脲核心结构的合成已经通过W（CO）6 / I 2催化的二胺中间体的羰基化而实现。还检查了相关的官能化二胺羰基化为DMP 450核心结构的衍生物。选定的二胺二醇底物可通过催化羰基化转化为环状脲核心结构，而无需保护二醇的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.015
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl ((1R,1'R)-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(ethane-1,1-diyl))dicarbamate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,1'R)-1,1'-((4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)diethanamine
  参考文献：
  名称：

  官能化二胺二醇羰基化为环状脲：在DMP 450衍生物中的应用

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂DMP 450的环状脲核心结构的合成已经通过W（CO）6 / I 2催化的二胺中间体的羰基化而实现。还检查了相关的官能化二胺羰基化为DMP 450核心结构的衍生物。选定的二胺二醇底物可通过催化羰基化转化为环状脲核心结构，而无需保护二醇的功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.015

文献信息

• PRODUCTION PROCESS OF OPTICALLY ACTIVE 3-QUINUCLIDINOL DERIVATIVE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2186812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8436181B2
  申请人：——

  公开号：US8436181B2

  公开（公告）日：2013-05-07