[1-(1-tert-butyl-3-nitroazetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol | 1449589-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(1-tert-butyl-3-nitroazetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol
• CAS: 1449589-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅O₃
• 分子量: 255.277
• InChiKey: YQXKGXIGNYZZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine 、 2-丙炔-1-醇 在 vitamin C 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到[1-(1-tert-butyl-3-nitroazetidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  从杂环α-硝基叠氮化物合成1,2,3-三唑

  摘要：

  研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表；对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0296-y