4,5- epoxy-4-methyloctane | 71649-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4,5- epoxy-4-methyloctane
• 英文别名: 4-methyl-4,5-epoxyoctane；2-Methyl-2,3-dipropyloxirane
• CAS: 71649-75-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: WSQBMZGPQLGYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5- epoxy-4-methyloctane 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methyl-oct-5-en-4-ol 、 2-n-propylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-丙基[1,1，-2 H 3 ] oct-4-ene的单重氧烯反应。短沟通

  摘要：

  在MeOH / Me 2 CHOH 1：1（v / v）和MeOH / H 2 O 95：5中对4-丙基-4-辛烯（1）进行玫瑰孟加拉敏化光氧合，然后还原得到（E）-4-丙基-5-辛烯-4-醇（4），其（Z）异构体5，（E）-5-丙基-5-辛烯-4-醇（6），及其（Z）异构体7。类似地，（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3 ]辛-4-烯（2），得到（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3] oct-5-en-4-ol（14），其（Z）-异构体15，（E）-5- [3'，3'，3'- 2 H 3 ]丙基-5-辛烯-4-醇（16），其（ž） -异构体17，以及相应的[8,8,8- 2 H ^ 3 ] -异构体18和19（见方案1）。通过GC仔细确定了4–7的比例，转化率为1的10％至85％，并且在此范围内保持恒定。标记的基材2在两个高转化率实验中将其进行光氧化，还原后，通过NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690718
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-辛-4-烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以46%的产率得到4,5- epoxy-4-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  （E）-4-丙基[1,1，-2 H 3 ] oct-4-ene的单重氧烯反应。短沟通

  摘要：

  在MeOH / Me 2 CHOH 1：1（v / v）和MeOH / H 2 O 95：5中对4-丙基-4-辛烯（1）进行玫瑰孟加拉敏化光氧合，然后还原得到（E）-4-丙基-5-辛烯-4-醇（4），其（Z）异构体5，（E）-5-丙基-5-辛烯-4-醇（6），及其（Z）异构体7。类似地，（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3 ]辛-4-烯（2），得到（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3] oct-5-en-4-ol（14），其（Z）-异构体15，（E）-5- [3'，3'，3'- 2 H 3 ]丙基-5-辛烯-4-醇（16），其（ž） -异构体17，以及相应的[8,8,8- 2 H ^ 3 ] -异构体18和19（见方案1）。通过GC仔细确定了4–7的比例，转化率为1的10％至85％，并且在此范围内保持恒定。标记的基材2在两个高转化率实验中将其进行光氧化，还原后，通过NM

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690718

文献信息

• Initiated, tert-butyl hydroperoxide-loaded, low-temperature autoxidation of alkenes: a chemoselective synthesis of allylic hydroperoxides, allowing analysis of the regioselectivity of hydrogen atom abstraction from some unsymmetrically substituted substrates
  作者：John L. Courtneidge、Melanie Bush

  DOI：10.1039/p19920001531

  日期：——

  A method for the preparation of allylic hydroperoxides is introduced: the method involves the rapid, low-temperature, initiated autoxidation of an alkene (in these instances 1-methylcyclohexene and the isomeric 4-methyloct-4-enes) in the presence of tert-butyl hydroperoxide. The success of the method relies upon the selectivity of hydrogen atom abstraction from the substrate by the chain-carrying tert-butylperoxyl

  引入一种烯丙基氢过氧化物的制备方法：该方法包括在存在的快速，低温，烯烃的发起自动氧化（在这些情况下1-甲基环己烯和异构的4-甲基辛-4-烯类）叔-丁基过氧化氢。该方法的成功取决于携带链的叔丁基过氧自由基从底物中提取氢原子的选择性，这是根据形成最稳定的中间烯丙基自由基的偏好以及降低的链终止速率而决定的。这些相同的部首。该方法与Bolland法则的预测大致相符地给出了对进攻的区域选择性，并且对于烯丙基氢过氧化物的形成具有足够高的化学选择性，从而能够以良好的产率容易地分离这些产物。
• EPOTHILONE ANALOGUES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, THEIR USE AND THEIR PREPA RATIONS
  申请人：Tang Li

  公开号：US20110112149A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to novel 15-membered thiazole lactone or lactam polyketide compounds, their pharmaceutical compositions, their use and their preparations. The disclosed compounds relate to those of general formula I, their preparations and their use for preparing therapeutical compositions used as cell inhibitors.

  本发明涉及新型的15-成员噻唑内酯或内酰胺多酮化合物，它们的药物组合物，它们的用途和它们的制备。所公开的化合物涉及一般式I的化合物，它们的制备以及它们用于制备作为细胞抑制剂使用的治疗组合物。
• [EN] MODIFIED EPOXIDISED NATURAL RUBBER<br/>[FR] CAOUTCHOUC NATUREL ÉPOXYDÉ ET MODIFIÉ
  申请人：MICHELIN & CIE

  公开号：WO2015028620A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  L 'invention porte sur un procédé de modification d'un caoutchouc naturel époxydé qui permet d'améliorer le rendement de greffage. Le procédé comprend : - la réaction d 'un caoutchouc naturel époxydé avec un système constitué - d'un acide carboxylique de formule générale (I) dans laquelle R représente un groupement susceptible d'interagir avec une charge renforçante et - d'un imidazole de formule générale (II) dans laquelle, - R1 représente un groupement hydrocarboné ou un atome d' hydrogène, - R2 représente un groupement hydrocarboné, R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre, un atome d' hydrogène ou un groupement hydrocarboné, ou encore R3 et R4 forment ensemble avec les atomes de carbone du cycle imidazole auxquels ils se rattachent, un cycle, - puis la cuisson à une température supérieure à 120°C.
• Singlet-Oxygen Ene Reactions of (E)-4-Propyl[1,1,-2H3]oct-4-ene. Short Communication
  作者：Valentin Rautenstrauch、Walter Thommen、Karl H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19860690718

  日期：1986.10.29

  from 2. Accordingly, singlet oxygen ene additions at the disubstituted side of 2 are preferred (ca. 90%). The previously studied trisubstituted olefins 20–25 exhibited the same preference, but had both CH3 and higher alkyl substituents on the double bond. In these substrates, CH3 groups syn to the lone alkyl or CH3 group appear to be more reactive than CH2 groups at that site beyond a statistical bias

  在MeOH / Me 2 CHOH 1：1（v / v）和MeOH / H 2 O 95：5中对4-丙基-4-辛烯（1）进行玫瑰孟加拉敏化光氧合，然后还原得到（E）-4-丙基-5-辛烯-4-醇（4），其（Z）异构体5，（E）-5-丙基-5-辛烯-4-醇（6），及其（Z）异构体7。类似地，（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3 ]辛-4-烯（2），得到（ê）-4-丙基[1,1,1- 2 H ^ 3] oct-5-en-4-ol（14），其（Z）-异构体15，（E）-5- [3'，3'，3'- 2 H 3 ]丙基-5-辛烯-4-醇（16），其（ž） -异构体17，以及相应的[8,8,8- 2 H ^ 3 ] -异构体18和19（见方案1）。通过GC仔细确定了4–7的比例，转化率为1的10％至85％，并且在此范围内保持恒定。标记的基材2在两个高转化率实验中将其进行光氧化，还原后，通过NM