myo-Inosamin-(5) | 91740-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: myo-Inosamin-(5)
• CAS: 91740-31-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₅
• 分子量: 179.173
• InChiKey: JXAOTICXQLILTC-QWBQGLJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myo-Inosamin-(5) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 40.0h， 以0.41 g的产率得到Hexaacetyl-myo-inosamin-(5)
  参考文献：
  名称：

  肌醇 1,3-缩醛衍生的自由基中的分子内氢提取：有效获取环醇

  摘要：

  通过裂解肌醇 1,3,5-邻苯甲酸酯中的原苯甲酸酯部分获得的亚苄基缩醛用于通过其黄原酸酯制备单脱氧肌醇衍生物和二脱氧肌醇衍生物。双脱氧是亚苄基缩醛氢分子内提取和缩醛环随后裂解的结果。这种裂解不会发生在衍生自其他原酸酯的类似缩醛中。来自肌醇 1,3,5-原酸酯的 1,3-缩醛也用于制备新肌醇和异构脱氧氨基肌醇。这些合成序列中从肌醇开始的大多数反应在每个步骤中都会产生一种产物。此处显示的结果表明，肌醇 1,3,5-原苯甲酸酯在从肌醇合成环醇衍生物方面比其他原酸酯具有许多优势。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901156
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,5S,6S)-1,2,3-tris-benzyloxy-6-(benzylamino)-4,5-dihydroycyclohexane 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 反应 46.0h， 以75%的产率得到myo-Inosamin-(5)
  参考文献：
  名称：

  从通用的前体Chiron方法面向多样性的合成氨基环糖醇，（-）-Conduramine F-4和聚羟基氨基氮杂环庚烷

  摘要：

  aminocyclitols的全合成，（ - ） - conduramine F-4，和polyhydroxyaminoazepanes已经从三-衍生的共同前体实现ö苄基d -glucal通过“定向多样性”的方法。三ø苄基d -glucal通过的，其包括变换到2 tosylamidoglucose衍生物，选择性初级C-6苄基的脱保护步骤的序列转换成一个受保护的1,6-己二醇，的LiAlH 4介导的乙酸酯基团的一步还原，以及所得半缩醛的还原开环是关键步骤。1,6-二醇在我们面向目标分子的多样性导向方法中用作常见的前体。二醇的甲磺酸化，然后与伯胺的双亲核取代反应导致了氨基取代的多羟基氮杂环庚烷的合成。另一方面，发现从1，6-二醇的氧化获得的二醛是用于合成氨基环糖醇和（-）-conduramine F-4的方便的起始原料。首次成功地将二醛的McMurry偶联成功地用于构建氨基糖醇的碳环骨架，同时

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01790