2,2-二甲基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷 | 74649-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)-N-甲基-3-硝基-4-(1-甲基-1-硝基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-15-crown-5
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
• CAS: 74649-90-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₅
• 分子量: 248.32
• InChiKey: DFAFZVPNKONQTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-二甲基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481

文献信息

• Synthesis of substituted crown ethers from oligoethylene glycols
  作者：Isao Ikeda、Shingo Yamamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1021/jo01314a030

  日期：1980.12
• MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
  作者：MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA ISAO; YAMAMURA SHINGO; NAKATSUJI YOHJI; OKAHARA MITSUO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5355-5358
  作者：IKEDA ISAO、 YAMAMURA SHINGO、 NAKATSUJI YOHJI、 OKAHARA MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Cation-complexing Ability of Alkyl Crown Ethers
  作者：Tadashi Mizuno、Yohji Nakatsuji、Shozo Yanagida、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.53.481

  日期：1980.2

  Alkyl-15-crown-5 and alkyl-12-crown-4 were prepared via polyethylene glycol β-haloalkyl ethers in two steps from terminal olefins, and their complexing ability with cations of alkali and alkaline earth metals was measured by using 1H NMR; it was found to be almost identified with that of the corresponding unsubstituted crown ether. A new type of alkyl crown ether with a chloro substituent could also be synthesized

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。