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2,2-二甲基-1,4,7,10-四氧杂环十二烷 | 74649-96-0

中文名称
2,2-二甲基-1,4,7,10-四氧杂环十二烷
中文别名
5,7-二丙基-6-((2'-(1H-四唑-5-基)(1,1'-联苯基)-4-基)甲基)吡唑并(1,5-a)嘧啶
英文名称
2,2-Dimethyl-1,4,7,10-tetraoxa-cyclododecane
英文别名
2,2-Dimethyl-1,4,7,10-tetraoxacyclododecane
2,2-二甲基-1,4,7,10-四氧杂环十二烷化学式
CAS
74649-96-0
化学式
C10H20O4
mdl
——
分子量
204.266
InChiKey
QKGREUBKUYOBTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{2-[2-(2-bromo-1,1-dimethyl-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 11.0h, 以12%的产率得到2,2-二甲基-1,4,7,10-四氧杂环十二烷
    参考文献:
    名称:
    烷基冠醚的合成及阳离子络合能力
    摘要:
    以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料,以末端烯烃为原料,通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4,并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力;发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.481
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文献信息

  • MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
    作者:MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis and Cation-complexing Ability of Alkyl Crown Ethers
    作者:Tadashi Mizuno、Yohji Nakatsuji、Shozo Yanagida、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.53.481
    日期:1980.2
    Alkyl-15-crown-5 and alkyl-12-crown-4 were prepared via polyethylene glycol β-haloalkyl ethers in two steps from terminal olefins, and their complexing ability with cations of alkali and alkaline earth metals was measured by using 1H NMR; it was found to be almost identified with that of the corresponding unsubstituted crown ether. A new type of alkyl crown ether with a chloro substituent could also be synthesized
    以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料,以末端烯烃为原料,通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4,并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力;发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。
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