1-tert-butyl-3-ethoxypyrrole | 138905-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-ethoxypyrrole
• CAS: 138905-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FTEPDAPWIBBHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 1-叔丁基-2H-吡咯-3-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3-ethoxypyrrole 、 1-tert-butyl-3-ethoxy-2-ethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3（2 H）-ones。第10部分。在基本条件下吡咯烷酮的烷基化：3-烷氧基吡咯的区域特异性形成

  摘要：

  的1 -取代的烷基化1个ħ吡咯-3-（2 ħ） -酮1在碱的存在下一般得到的混合物ø烷基化3，Ç，Ò二烷基化4和Ç，Ç二烷基化5种产品。的比例Ç烷基化增加通过使用软烷化剂（例如碘甲烷）和低极性（的溶剂例如THF），而ö烷基化是由硬的烷基化剂有利于（例如甲基甲苯磺酸盐）和偶极非质子溶剂（例如二甲基咪唑啉酮）。后一种条件为广泛的1-取代和1,2-二取代的3-烷氧基吡咯3（65-90％的产率）提供了良好的制备途径。据报道1-叔丁基-3-甲氧基-2-苯基吡咯22的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/p19910003245

文献信息

• 3-Hydroxypyrroles and 1H- pyrrol-3(2H)-ones. Part 10. Alkylation of pyrrolones under basic conditions: regiospecific formation of 3-alkoxypyrroles
  作者：Gordon A. Hunter、Hamish McNab、Lilian C. Monahan、Alexander J. Blake

  DOI：10.1039/p19910003245

  日期：——

  Alkylation of 1 -substituted 1 H-pyrrol-3(2H)-ones 1 in the presence of base generally gives a mixture of O-alkylated 3, C, O-dialkylated 4 and C, C-dialkylated 5 products. The proportion of C-alkylation is increased by the use of a soft alkylating agent (e.g. iodomethane) and a solvent of low polarity (e.g. THF), whereas O-alkylation is favoured by hard alkylating agents (e.g. methyl toluene-psulphonate)

  的1 -取代的烷基化1个ħ吡咯-3-（2 ħ） -酮1在碱的存在下一般得到的混合物ø烷基化3，Ç，Ò二烷基化4和Ç，Ç二烷基化5种产品。的比例Ç烷基化增加通过使用软烷化剂（例如碘甲烷）和低极性（的溶剂例如THF），而ö烷基化是由硬的烷基化剂有利于（例如甲基甲苯磺酸盐）和偶极非质子溶剂（例如二甲基咪唑啉酮）。后一种条件为广泛的1-取代和1,2-二取代的3-烷氧基吡咯3（65-90％的产率）提供了良好的制备途径。据报道1-叔丁基-3-甲氧基-2-苯基吡咯22的X射线晶体结构。