5-C-methyl-D-glucose | 132677-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-C-methyl-D-glucose
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 132677-42-0
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: CCHIAFIPSRWIKR-XUUWZHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexoseptanos-5-ulose 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-C-methyl-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  Septanose Carbohydrates. III. Oxidation-Reduction Products From 1,2-3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-glucoseptanose: Preparation of L-Idose Derivatives

  摘要：

  用二甲基亚砜和乙酸酐氧化 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-葡萄糖肽糖（1a），得到甲硫基甲基醚（1b）、酮（2）和一种新产品（3）。还原 (2) 得到 (1a) 及其 L-氨基异构体 (4a)，在水酸水解中得到单-O-异亚丙基化合物 (5a)。用酸化丙酮处理 (5a) 后得到 (4a) 和 1,2:4,5- 二-O-异亚丙基-β-L-idoseptanose (7a)。将(2)与甲基碘化镁反应，可得到两种 5-C 甲基化合物(8)和(9)。(8)和(9)水解后分别得到 5-C-甲基-D-葡萄糖(10)和 5-C-甲基-L-吡喃糖(11)，它们是结晶化合物，乙酰化后生成结晶的五乙酸酯。在二甲基甲酰胺中用苯甲酸锂处理对甲苯磺酸盐（1c），可得到（4a）的苯甲酸盐和消除产物（17）。将 (1c) 与甲醇中的甲醇钠反应，可得到 (17) 和异构消除产物 (18)。

  DOI：

  10.1071/ch9902063

文献信息

• Synthesis of 5-<i>C</i>-Methylated <scp>d</scp>-Mannose, <scp>d</scp>-Galactose, <scp>l</scp>-Gulose, and <scp>l</scp>-Altrose and Their Structural Elucidation by NMR Spectroscopy
  作者：Christoph Köllmann、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00144

  日期：2018.2.16

  exocyclic enol esters followed by alkali ring-opening of the three-membered ring was used for the diastereoselective preparation of 5-C-methylated d-mannose, d-galactose, l-gulose, and l-altrose. Extensive NMR studies demonstrated an increase of furanose form by 5-C-methylation in almost all cases.

  将环外烯醇酯的C5 / C6-螺环丙烷化，然后三元环的碱开环用于5- C-甲基化的d-甘露糖，d-半乳糖，1- gulose和1- altrose的非对映选择性制备。广泛的NMR研究表明，几乎在所有情况下，5- C-甲基化都会使呋喃糖形式增加。
• Septanose Carbohydrates. III. Oxidation-Reduction Products From 1,2-3,4-Di-O-isopropylidene-α-D-glucoseptanose: Preparation of L-Idose Derivatives
  作者：GE Driver、JD Stevens

  DOI：10.1071/ch9902063

  日期：——

  Oxidation of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-glucoseptanose (1a) with dimethyl sulfoxide and acetic anhydride has yielded methylthiomethyl ether (1b), ketone (2), and a novel product (3). Reduction of (2) gave (1a) and its L-ido isomer (4a) which yielded the mono-O-isopropylidene compound (5a) on aqueous acid hydrolysis. Treatment of (5a) with acidified acetone gave (4a) and 1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-L- idoseptanose (7a). Reaction of (2) with methylmagnesium iodide yielded the two 5-C-methyl compounds (8) and (9). Hydrolysis of (8) and (9) gave 5-C-methyl-D-glucose (10) and 5-C-methyl-L-idose (11), respectively, as crystalline compounds which yielded crystalline pentaacetates on acetylation. Treatment of the p-toluenesulfonate (1c) with lithium benzoate in dimethylformamide gave the benzoate of (4a) and an elimination product (17). Reaction of (1c) with sodium methoxide in methanol yielded (17) and the isomeric elimination product (18).

  用二甲基亚砜和乙酸酐氧化 1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-葡萄糖肽糖（1a），得到甲硫基甲基醚（1b）、酮（2）和一种新产品（3）。还原 (2) 得到 (1a) 及其 L-氨基异构体 (4a)，在水酸水解中得到单-O-异亚丙基化合物 (5a)。用酸化丙酮处理 (5a) 后得到 (4a) 和 1,2:4,5- 二-O-异亚丙基-β-L-idoseptanose (7a)。将(2)与甲基碘化镁反应，可得到两种 5-C 甲基化合物(8)和(9)。(8)和(9)水解后分别得到 5-C-甲基-D-葡萄糖(10)和 5-C-甲基-L-吡喃糖(11)，它们是结晶化合物，乙酰化后生成结晶的五乙酸酯。在二甲基甲酰胺中用苯甲酸锂处理对甲苯磺酸盐（1c），可得到（4a）的苯甲酸盐和消除产物（17）。将 (1c) 与甲醇中的甲醇钠反应，可得到 (17) 和异构消除产物 (18)。