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3-Ethenyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan | 103304-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethenyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan
英文别名
3-ethenylidene-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
3-Ethenyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan化学式
CAS
103304-22-9
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
FAIOAIYBVUASDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethenyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan苯硫酚乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (4,4,5-Trimethyl-hex-2-ynylsulfanyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    直接和正式诱捕propa-1,2-dienylidene
    摘要:
    1,2-二溴环丙烯在溶液中在0 – 20°C时开环,得到1,2-二溴丙-2-烯-1-亚烷基,被烯烃捕集;衍生的环丙烷与甲基锂有效反应,生成eth-1-en-1-亚烷基环丙烷。在烯烃存在下,环丙烯与甲基锂在乙醚中的反应通过捕集母体艾伦卡宾丙烯-1,2-二烯基丙烯而得到相同的烯,尽管收率低
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00490-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-Bromo-1-(1-bromo-vinyl)-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropane 在 甲基锂 作用下, 生成 3-Ethenyliden-1,1,2,2-tetramethylcyclopropan
    参考文献:
    名称:
    直接和正式诱捕propa-1,2-dienylidene
    摘要:
    1,2-二溴环丙烯在溶液中在0 – 20°C时开环,得到1,2-二溴丙-2-烯-1-亚烷基,被烯烃捕集;衍生的环丙烷与甲基锂有效反应,生成eth-1-en-1-亚烷基环丙烷。在烯烃存在下,环丙烯与甲基锂在乙醚中的反应通过捕集母体艾伦卡宾丙烯-1,2-二烯基丙烯而得到相同的烯,尽管收率低
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00490-4
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文献信息

  • Liese, Thomas; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 2995 - 3026
    作者:Liese, Thomas、Meijere, Armin de
    DOI:——
    日期:——
  • LIESE T.; MEIJERE A. DE, CHEM. BER., 119,(1986) N 10, 2995-3026
    作者:LIESE T.、 MEIJERE A. DE
    DOI:——
    日期:——
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