N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide | 1205603-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1205603-53-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: SOGVGAGZCQGZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US20100022513A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-2-methyl-isothiourea 、 苄基肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to yield the crude N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide的产率得到N-(1-benzyl-5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A是可选取代的杂环芳基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗此类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US08703761B2

文献信息

• Negishi Approach to 1,5-Disubstituted 3-Amino-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Jeff Shen、Brian Wong、Chunang Gu、Haiming Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02021

  日期：2015.10.2

  An efficient synthesis of 1,5-disubstituted 3-amino-1H-1,2,4-triazoles has been achieved via a Negishi coupling of aryl or vinyl bromides and 1-substituted 3-amino-1H-1,2,4-triazoles in the presence of Knochel’s base tetramethylpiperidinylzinc chloride lithium chloride (TMPZnCl·LiCl) and catalytic bis(di-tert-butylphenylphosphine)palladium chloride. This chemistry tolerates a variety of electronically

  通过芳基或乙烯基溴化物与1-取代的3-氨基-1 H -1,2的Negishi偶联，已实现了1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑的有效合成。在Knochel碱式四甲基哌啶基氯化锌氯化锂（TMPZnCl·LiCl）和催化双（二叔丁基苯基膦）氯化钯存在下的4-三唑。这种化学方法可耐受多种电子上不同的芳基或乙烯基溴化物和1-取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑。
• Heteroaryl derivatives as DGAT1 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2380631A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is a substituted thiazole or oxazole, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中A为取代的噻唑或噁唑，可用于治疗由酰基辅酶A-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，如代谢紊乱。本发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及治疗这类疾病的化合物和组合物等。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2349484A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8703761B2
  申请人：——

  公开号：US8703761B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010007046A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA- diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.