1,3-dibenzoyl-2-methyl-isothiourea | 19921-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-2-methyl-isothiourea
• 英文别名: N,N'-dibenzoyl-S-methyl-isothiourea；N,N'-Dibenzoyl-S-methyl-isothioharnstoff；N,N'-Dibenzoyl-S-methylisothioharnstoff；S-Methyl-1,3-dibenzoyl-isothioharnstoff；Methyl N,N'-dibenzoylcarbamimidothioate
• CAS: 19921-98-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: PKUHWNBINTUHOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-2-methyl-isothiourea 在 tetraphosphorus decasulfide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 N-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Derocque,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2062 - 2066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-dibenzoyl-2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Jamieson, American Chemical Journal, 1906, vol. 35, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted guanidinedicarbonyl derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04977189A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This disclosure describes novel substituted guanidinedicarbonyl derivatives which possess anxiolytic activity and are also useful as agents for the treatment of cognitive and related neural behavioral problems in mammals.

  这份披露描述了新型的取代胍二羰基衍生物，具有抗焦虑活性，并且也可作为治疗哺乳动物认知和相关神经行为问题的药物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US20100022513A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物： 其中A是可选择取代的杂环烷基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这种疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Guanidinium functionalized oligomers and methods
  申请人：——

  公开号：US20030092046A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides oligomers which are specifically hybridizable with a selected sequence of RNA or DNA wherein at least one of the nucleoside moieties of the oligomer is modified to include a guanidinium group. These oligomers are useful for diagnostic, therapeutic and investigative purposes.

  本发明提供了寡核苷酸，它们与RNA或DNA的选定序列具有特异性杂交性，其中至少一个核苷酸基团被修饰以包括一种鸟氨酸基团。这些寡核苷酸对于诊断、治疗和调查目的非常有用。
• Organic compounds
  申请人：Forster Cornelia Jutta

  公开号：US08703761B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is an optionally substituted heteroaryl, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中A是可选取代的杂环芳基，用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗此类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Heteroaryl derivatives as DGAT1 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2380631A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I): where A is a substituted thiazole or oxazole, useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中A为取代的噻唑或噁唑，可用于治疗由酰基辅酶A-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，如代谢紊乱。本发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及治疗这类疾病的化合物和组合物等。