2-(7-Bromoheptyl)-2-cyclopentenone | 72488-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(7-Bromoheptyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-(7-bromoheptyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 72488-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO
• 分子量: 259.186
• InChiKey: RZOGXXOUSWVNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Bromoheptyl)-2-cyclopentenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S)-2-(7-Bromo-heptyl)-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins

  摘要：

  本发明公开了E.sub.1、A.sub.1、F.sub.1.alpha.、F.sub.1.beta.、11去氧E.sub.1、11去氧F.sub.1.beta.和11去氧F.sub.1.alpha.前列腺素的trans 1和2-二(较低烷基)膦酸酯；1和2-氯、溴和碘；1和2-硫和1和2-氨基类似物。本发明的前列腺素可用作抗凝血剂、支气管扩张剂（如治疗哮喘）、胃酸分泌抑制剂和降压剂。本文所披露的某些前列腺素可用作具有上述一种或多种用途的前列腺素的前体。

  公开号：

  US04171331A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxyheptyl)cyclopent-2-enone 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(7-Bromoheptyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins

  摘要：

  本发明公开了E.sub.1、A.sub.1、F.sub.1.alpha.、F.sub.1.beta.、11去氧E.sub.1、11去氧F.sub.1.beta.和11去氧F.sub.1.alpha.前列腺素的trans 1和2-二(较低烷基)膦酸酯；1和2-氯、溴和碘；1和2-硫和1和2-氨基类似物。本发明的前列腺素可用作抗凝血剂、支气管扩张剂（如治疗哮喘）、胃酸分泌抑制剂和降压剂。本文所披露的某些前列腺素可用作具有上述一种或多种用途的前列腺素的前体。

  公开号：

  US04171331A1

文献信息

• US4171331A
  申请人：——

  公开号：US4171331A

  公开（公告）日：1979-10-16
• 1 And 2-substituted analogues of certain prostaglandins
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04171331A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Disclosed are trans 1 & 2-di(loweralkyl)phosphono; 1 & 2-chloro, bromo and iodo; 1 & 2-thio and 1 & 2-amino analogues of E.sub.1, A.sub.1, F.sub.1.alpha., F.sub.1.beta., 11 deoxy E.sub.1, 11 deoxy F.sub.1.beta., and 11 deoxy F.sub.1.alpha. prostaglandins. The prostaglandins of this invention are variously useful as antithrombic agents, bronchodilators such as in the treatment of asthma, inhibitors of gastric secretion and as antihypertensive agents. Certain of the prostaglandins disclosed herein are useful as precursors for prostaglandins having one or more of the foregoing utilities.

  本发明公开了E.sub.1、A.sub.1、F.sub.1.alpha.、F.sub.1.beta.、11去氧E.sub.1、11去氧F.sub.1.beta.和11去氧F.sub.1.alpha.前列腺素的trans 1和2-二(较低烷基)膦酸酯；1和2-氯、溴和碘；1和2-硫和1和2-氨基类似物。本发明的前列腺素可用作抗凝血剂、支气管扩张剂（如治疗哮喘）、胃酸分泌抑制剂和降压剂。本文所披露的某些前列腺素可用作具有上述一种或多种用途的前列腺素的前体。