(2S,3R)-4-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid | 756834-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,3R)-4-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• CAS: 756834-50-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: YUVLRYTVVJTNRP-SGTLLEGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-N-(3-{(2R,3S,6S,8S)-8-[(3S,6S,Z)-6-hydroxy-3,5-dimethylhept-4-enyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-2-yl}propyl)-2-methyl-4-(2-{(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}ethanamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A及其36（Z）异构体的全合成：对细胞分裂，分化和凋亡的差异作用

  摘要：

  Bistramide A及其36（Z），39（S）和36（Z），39（R）异构体的总合成表明，这些化合物对细胞分裂和凋亡具有不同的作用。合成依赖于螺环酮片段的新型烯醇醚形成反应，四氢吡喃片段的动力学oxa-Michael环化反应以及氨基酸片段的不对称巴豆酰化反应。初步的生物学研究表明，三种化合物各自对HL-60细胞的细胞分裂，分化和凋亡具有明显的影响模式，因此表明这些作用是天然产物的独立活动。

  DOI：

  10.1002/chem.201102462
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-butane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2S,3R)-4-[(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonylamino]-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A的对映选择性全合成

  摘要：

  Bistramide A 的对映选择性合成已通过最长的 18 步线性序列实现。合成策略包括使用非对映选择性乙醇酸烷基化、N-酰基噻唑烷硫酮的氯钛烯醇化物的羟醛加成和 Sharpless 不对称环氧化来合成三个关键片段。

  DOI：

  10.1021/ja057686l

文献信息

• Synthesis of a Platform To Access Bistramides and Their Analogues
  作者：Malgorzata Commandeur、Claude Commandeur、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol202483u

  日期：2011.11.18

  to prepare bistramide C and 39-oxobistramide K, was synthesized in 19 steps with an overall yield of 6.2%. Furthermore, the chemoselective reduction of the ketone at C-39 was performed giving an easy access to bistramides A, B, D, K, and L. Finally, the versatility of the synthesis of the C14–C40 fragment can allow the preparation of a large variety of stereoisomers to produce bistramide analogues.

  可以用来制备双链酰胺C和39-氧杂双酰胺K的平台C14-C40，分19个步骤合成，总收率为6.2％。此外，在C-39处对酮进行了化学选择性还原，使得可以轻松获得双链酰胺A，B，D，K和L。最后，C14-C40片段合成的多功能性可以制备C14-C40片段。各种立体异构体可生产双链酰胺类似物。
• SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF NEW ACTIN-TARGETING SMALL-MOLECULE AGENTS
  申请人：Kozmin Sergey A.

  公开号：US20100217019A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a novel bistramide analog useful for treating various types of cancer.

  本发明提供了一种新型的双三胺类似物，可用于治疗各种类型的癌症。
• Rationally Simplified Bistramide Analog Reversibly Targets Actin Polymerization and Inhibits Cancer Progression <i>in Vitro</i> and <i>in Vivo</i>
  作者：Syed Alipayam Rizvi、Song Liu、Zhonglei Chen、Colleen Skau、Matthew Pytynia、David R. Kovar、Steven J. Chmura、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja101811x

  日期：2010.6.2

  We describe structure-based design and chemical synthesis of a simplified analog of bistramide A, which potently and reversibly binds monomeric actin with a K(d) of 9.0 nM, depolymerizes filamentous actin in vitro and in A549 (nonsmall cell lung cancer) cells, inhibits growth of cancer cell lines in vitro at submicromolar concentrations, and significantly suppresses proliferation of A549 cells in a nude mice tumor xenograft model in terms of both tumor growth delay and average tumor volume. This study provides a conceptual framework for the design and development of new antiproliferative compounds that target cytoskeletal organization of cancer cells in vivo by a combination of reversible G-actin binding and effective F-actin severing.
• Synthesis of Bistramide A
  作者：Alexander V. Statsuk、Dong Liu、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja046588h

  日期：2004.8.1

  We have developed an efficient and highly stereocontrolled synthesis of bistramide A, a selective activator of protein kinase C isotype delta. Our synthetic strategy featured a novel bidirectional approach for spiroketal construction based on the ring-opening/cross-metathesis sequence employing a highly strained cyclopropenone acetal. The synthesis afforded the final target with the longest linear sequence of 15 steps and provided unambiguous structural determination of bistramide A, including assignment of the previously unknown C(37) stereochemistry.
• US8350062B2
  申请人：——

  公开号：US8350062B2

  公开（公告）日：2013-01-08