| 1219135-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1219135-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₇
• 分子量: 277.274
• InChiKey: FSYIJDBEJUQFAE-JNSGDMPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  100.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 diethyl 3-((R)-((3aR,5R,6S,6aR)-6-ethoxy-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,2-d][1,3]dioxol-5-yl)(2-methyl-1H-indol-3-yl)-methyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂和催化剂的3-吲哚基糖缀合物途径：由3-吲哚基硝基链烷烃合成糖基束缚的异恶唑啉和异恶唑†

  摘要：

  已经开发了一种合成糖基双（吲哚基）甲烷和吲哚基硝基烷烃的简便，无溶剂和无催化剂的策略。该协议在各种基材上都可以很好地工作，并且可以耐受各种N / O保护基团。将糖束缚的硝基烷烃转化为相应的腈氧化物，然后通过与适当的双极性亲和剂进行环加成反应，将其转化为新的异恶唑啉和异恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ra02825b
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-O-ethyl-1,2-O-isopropylidene-xylopentadialdose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂和催化剂的3-吲哚基糖缀合物途径：由3-吲哚基硝基链烷烃合成糖基束缚的异恶唑啉和异恶唑†

  摘要：

  已经开发了一种合成糖基双（吲哚基）甲烷和吲哚基硝基烷烃的简便，无溶剂和无催化剂的策略。该协议在各种基材上都可以很好地工作，并且可以耐受各种N / O保护基团。将糖束缚的硝基烷烃转化为相应的腈氧化物，然后通过与适当的双极性亲和剂进行环加成反应，将其转化为新的异恶唑啉和异恶唑。

  DOI：

  10.1039/c4ra02825b

文献信息

• Synthesis of densely functionalised C-glycosides by a tandem oxy Michael addition–Wittig olefination pathway
  作者：R. Senthil Kumar、K. Karthikeyan、B.V.N. Phani Kumar、D. Muralidharan、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/j.carres.2009.12.014

  日期：2010.2

  Wittig olefination of 5,6-dideoxy-5,6-anhydro-6-nitro-D-glucofuranose (5) triggered a concomitant cyclisation via oxy Michael addition of the C2-hydroxyl group resulting in the formation of C-vinyl glycosides with Z-olefinic geometry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.