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(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1246438-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
——
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane化学式
CAS
1246438-31-2
化学式
C19H32O5Si
mdl
——
分子量
368.546
InChiKey
YRODUBDKUYPSCD-OJEBHDCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilaneGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到tert-butyl (((2R,3a'R,6'R,6a'R)-2',2'-dimethyl-3-vinyl-6',6a'-dihydro-3a'H,5H-spiro[furan-2,4'-furo[3,4-d][1,3]dioxole]-6'-yl)methoxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用:合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法
    摘要:
    用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1,3-二烯部分,并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应,然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷,但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应,尽管收率低,但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。
    DOI:
    10.1002/chem.201000482
  • 作为产物:
    描述:
    (((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilanepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.17h, 以98%的产率得到(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用:合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法
    摘要:
    用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1,3-二烯部分,并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应,然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷,但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应,尽管收率低,但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。
    DOI:
    10.1002/chem.201000482
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