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(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1246438-30-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
——
CAS
1246438-30-1
化学式
C
22
H
40
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
440.728
InChiKey
SPFSAYLDYTXBBN-BWBHUDGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.71
重原子数:
29.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
46.15
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
1246438-31-2
C
19
H
32
O
5
Si
368.546
反应信息
作为反应物:
描述:
(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.17h, 以98%的产率得到(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
参考文献:
名称:
Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用:合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法
摘要:
用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1,3-二烯部分,并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应,然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷,但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应,尽管收率低,但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。
DOI:
10.1002/chem.201000482
作为产物:
描述:
(3aR,6R,6aR)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 、
烯丙醇
在 montmorillonite-KSF 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到(((3aR,4R,6aR)-6-(allyloxy)-2,2-dimethyl-6-((trimethylsilyl)ethynyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
参考文献:
名称:
Enyne复分解/ Diels-Alder环加成序列的应用:合成C-芳基糖苷和螺-C-芳基糖苷的一种新的通用方法
摘要:
用于多种合成的有效方法Ç -芳基和螺- C ^ -芳基糖苷进行说明。在此采用的这种面向多样性的策略依赖于顺序的烯炔复分解生成1,3-二烯部分,并与不同的亲二烯体进行Diels-Alder反应,然后进行芳构化。尽管使用乙烯气体进行的跨烯炔复分解将1,3-二烯部分安装在端基中心以合成C-芳基糖苷,但在糖烯炔上进行分子内烯炔复分解以生成1,3-二烯部分为螺合成ç -芳基糖苷。将这种策略扩展到合成天然C核心结构的努力还描述了芳基糖苷gilvocarcin。两者的结合Ç -芳基和螺- Ç -芳基糖苷在相同结构部分到其也已完成的功能结合起来。还尝试了串联烯炔复分解/ Diels-Alder反应/芳香化反应,尽管收率低,但可以直接在一个锅中直接获得C-芳基糖苷。
DOI:
10.1002/chem.201000482
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