2-(4-[7-(2-hydroxy-3-trifluoroacetoxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid | 884344-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-[7-(2-hydroxy-3-trifluoroacetoxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 884344-29-0
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₄O₈
• 分子量: 486.361
• InChiKey: DFGFWHZMTNQLIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  155.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2,3-二氢吲哚满-1-羧酸叔丁酯 、 2-(4-[7-(2,3-dihydroxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid 、 2-(4-[7-(2-hydroxy-3-trifluoroacetoxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以28%的产率得到N-[1-(tert-butoxycarbonyl)indolin-6-yl]-2-(4-[7-(2,3-dihydroxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。

  公开号：

  WO2006040526A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-[7-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl} acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-[7-(2,3-dihydroxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid 、 2-(4-[7-(2-hydroxy-3-trifluoroacetoxypropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yloxy]pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。

  公开号：

  WO2006040526A1