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2-(2-aminobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane | 178210-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
1-(2-Aminophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethanone
2-(2-aminobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
178210-58-7
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
QZVCLADWCFNEKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane吡啶盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 Secofascaplysin A
    参考文献:
    名称:
    低价钛诱导的吲哚形成:secofascaplysin,吲哚吡咯啉和内皮素受体拮抗剂的合成
    摘要:
    钛诱导的还原性羰基酰胺偶联反应的多功能性由生物碱secofascaplysin 8和吲哚吡咯啉14的合成以及对芳基化的吲哚-2-羧酸4的高效灵活方法得到了说明。公开为有希望的内皮素-受体拮抗剂。取决于基底中的特定取代图案,石墨上的预成型钛或原位形成的低价钛(“即时条件”)是用于这种类型的还原性杂环合成的优选偶联剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00255-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-nitrobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到2-(2-aminobenzoylmethyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    低价钛诱导的吲哚形成:secofascaplysin,吲哚吡咯啉和内皮素受体拮抗剂的合成
    摘要:
    钛诱导的还原性羰基酰胺偶联反应的多功能性由生物碱secofascaplysin 8和吲哚吡咯啉14的合成以及对芳基化的吲哚-2-羧酸4的高效灵活方法得到了说明。公开为有希望的内皮素-受体拮抗剂。取决于基底中的特定取代图案,石墨上的预成型钛或原位形成的低价钛(“即时条件”)是用于这种类型的还原性杂环合成的优选偶联剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00255-4
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文献信息

  • Low-valent titanium induced indole formation: Syntheses of secofascaplysin, indolopyridocoline and an endothelin-receptor-antagonist
    作者:Alois Fürstner、Andreas Ernst、Helga Krause、Arne Ptock
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00255-4
    日期:1996.5
    The versatility of a titanium-induced reductive oxo-amide coupling reaction is illustrated by the syntheses of the alkaloids secofascaplysin 8 and indolopyridocoline 14 as well as by an efficient and flexible approach to the arylated indole-2-carboxylic acid 4, which has recently been disclosed as a promising endothelin-receptor-antagonist. Depending on the particular substitution pattern in the substrates
    钛诱导的还原性羰基酰胺偶联反应的多功能性由生物碱secofascaplysin 8和吲哚吡咯啉14的合成以及对芳基化的吲哚-2-羧酸4的高效灵活方法得到了说明。公开为有希望的内皮素-受体拮抗剂。取决于基底中的特定取代图案,石墨上的预成型钛或原位形成的低价钛(“即时条件”)是用于这种类型的还原性杂环合成的优选偶联剂。
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