1,1,1,3,3,3-六氟-2,2-丙烷二醇-D2 | 51219-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,1,1,3,3,3-六氟-2,2-丙烷二醇-D2
• 英文名称: Hexafluor-2,2-propandiol-d(2)
• 英文别名: O,O'-dideuterio-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propane-2,2-diol；hexafluoroacetone；O,O'-Deuterio-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2,2-diol；2,2-dideuteriooxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 51219-87-5
• 化学式: C₃H₂F₆O₂
• 分子量: 186.022
• InChiKey: AKVXSYUWYXOLMY-MIBQVNFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  −4 °C(lit.)
• 沸点：
  59 °C(lit.)
• 密度：
  1.615 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 重水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-六氟-2,2-丙烷二醇-D2 、 1-[1-adamantyl(deuterio)(2H)phosphoryl]adamantane
  参考文献：
  名称：

  仲膦和二-1-金刚烷基氧化膦与三氟乙酸酐和六氟丙酮的反应

  摘要：

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03288-6

文献信息

• The reaction of secondary phosphines and di-1-adamantylphosphine oxide with trifluoroacetic anhydride and hexafluoroacetone
  作者：Jens R. Goerlich、Volker Plack、Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03288-6

  日期：1996.1

  reacted readily with trifluoroacetic anhydride (TFAA) to give the trifluoroacetylphosphines 7 and 8. (1-Ad)2P(:O)H (6) could not be converted into the corresponding trifluoroacetylphosphine oxide 10 by treatment with TFAA. Compound 10 was observed by 19F and 31P NMR spectroscopy in the reaction of (1-Ad)2PC(:O)CF3(7) with (H2N)2C(:O) · H2O2. Two pathways were observed for the reaction of 1 with excess

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH