2-[Bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol | 175167-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-[Bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 英文别名: 2-[bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 175167-66-5
• 化学式: C₂₃H₃₁F₆O₂P
• 分子量: 484.462
• InChiKey: JWQSGXLEIGZAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Di-1-adamantyl phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  仲膦和二-1-金刚烷基氧化膦与三氟乙酸酐和六氟丙酮的反应

  摘要：

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03288-6
• 作为产物：
  描述：

  二-1-金刚烷基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-[Bis(1-adamantyl)phosphoryl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  仲膦和二-1-金刚烷基氧化膦与三氟乙酸酐和六氟丙酮的反应

  摘要：

  仲膦（1-Ad）2 PH（1）（1-Ad =金刚烷基）和Trt（Ph）PH （2）（Trt =三苯甲基）与三氟乙酸酐（TFAA）容易反应生成三氟乙酰基膦7和8。（1-Ad）2 P（：O）H （6）无法通过TFAA处理转化为相应的三氟乙酰基膦氧化物10。在（1-Ad）2 PC（：O）CF 3 （7）与（H 2 N）2 C（：O）·H 2的反应中，通过19 F和31 P NMR光谱观察到化合物10。O 2。从一级HFA加合物（1-Ad）2 PC（CF 3）2 OH （13）开始，观察到1与过量六氟丙酮（HFA）反应的两个途径。13的氧化导致叔膦氧化物14，其也可从（1-Ad）2 P（：O）H （6）和HFA获得。13的异构化得到（1-Ad）2 POCH（CF 3）2（15），其用过量的HFA氧化提供了磷烷16。水解16生成次膦酸酯17。如对于Ph 2 PH （3）已知的，Ph（C 6 F 5）PH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03288-6